• 恒瑞医药卡瑞利珠<em>单抗</em>晚期肺癌研究最新数据发布 近1/3患者生存期超5年

    恒瑞医药卡瑞利珠单抗晚期肺癌研究最新数据发布 近1/3患者生存期超5年

    上证报中国证券网讯 在中欧时间3月20日至23日举办的2024年欧洲肺癌大会(ELCC)上,恒瑞医药创新药卡瑞利珠单抗联合卡铂和培美曲塞对比化疗一线治疗驱动基因阴性晚期非鳞非小细胞肺癌数据显示,卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗晚期驱动基因阴性非鳞非小细胞肺癌的5年总生存(OS)率达31.2%CameL研究中卡瑞利珠单抗联合化疗组中近1/3的晚期肺癌患者生存期突破5年,是恒瑞医药为延长癌症患者生命作出的又一积极贡献卡瑞利珠单抗是一种人源化IgG4单克隆抗体,对PD-1具有高亲和力,已证明在肺癌、肝癌、食管癌、鼻咽癌等多种实体瘤治疗研究中可以显著延长患者总生存期其中,卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼(“双艾”组合)肝癌一线治疗适应症上市申请获美国FDA受理。   

    公司 恒瑞医药 03-24 15:55

  • 全球首款眼科双抗药物法瑞西单抗在何氏眼科实现临床应用

    近日,何氏眼科率先完成眼底病创新药物罗视佳®(双特异性抗体法瑞西单抗)在中国东北地区的首针注射,由沈阳何氏法瑞西单抗是罗氏制药眼科研发的全球首个眼内注射双特异性抗体,该药已于2023年底在中国正式获批用于治疗糖尿病黄斑水肿3月14日,沈阳何氏、大连何氏同日为3位患者完成法瑞西单抗注射治疗,整个过程顺利且患者反应良好。   何氏眼科积极引进并应用创新药物与技术,此次应用的双通路法瑞西单抗,同时靶向抑制血管生成素2和血管内皮生长因子

    公司 何氏眼科 03-22 14:45

  • 科兴制药引进产品注射用英夫利西单抗通过首个海外GMP认证

      上证报中国证券网讯 近日,科兴制药传出喜讯,公司引进产品注射用英夫利西单抗顺利通过巴西ANVISA注射用英夫利西单抗(类停®)已于2021年7月获国家药监局批准上市(批准文号:国药准字S20210025),是国内首个上市的英夫利西单抗生物类似药。此次顺利通过巴西ANVISA的GMP认证,将加速科兴制药引进产品英夫利西单抗在巴西的上市进程,也将有力推动该产品未来进入其他

    公司 科兴制药 03-21 17:43

  • 复星医药吴以芳:抗疫产品需求下降对2024年基本不会再有影响

    复星医药吴以芳:抗疫产品需求下降对2024年基本不会再有影响

    根据公告,不含新冠相关产品,复星医药营收同比增长约12.43%,制药业务中汉斯状(斯鲁利单抗注射液)、汉曲优(注射用曲妥珠单抗)、苏可欣(马来酸阿伐曲泊帕片)等重点品种收入保持快速增长。吴以芳介绍称,目前,在复星医药制药板块,超过10亿元的几项大品种中,排名前三的分别是汉曲优、汉利康(利妥昔单抗注射液

    公司 复星医药 11:40

  • 专注创新药研发及商业化 和铂医药首次实现年度财务盈利

    专注创新药研发及商业化 和铂医药首次实现年度财务盈利

    公司主要产品包括巴托利单抗(HBM9161)、普鲁苏拜单抗(HBM4003)、HBM7008、HBM1020其中,巴托利单抗是FcRn抑制剂,有望成为治疗多种自身免疫性疾病的突破性药物,这也是公司自成立以来首个完成III期临床试验并准备商业化的产品;普鲁苏拜单抗是全球首个进入临床阶段的全人源仅重链抗体,2023年,和铂医疗继续全速推进普鲁苏拜单抗针对多种实体瘤的全球临床开发,目前正在进行中的神经内分泌瘤和肝细胞癌试验已在疗效和安全性方面读出积极数据

    公司 和铂医药 09:36

  • 诺诚健华2023年营收7.4亿元 毛利上涨26.6%

    以奥布替尼(BTK抑制剂)作为核心疗法,以及坦昔妥单抗(tafasitamab,CD19 单抗)、ICPCRBN E3 连接酶调节剂)、ICP-B02(CD20xCD3双特异性抗体)、ICP-B05(CCR8单抗

    公司 688428 诺诚健华 00:12

  • 复星国际郭广昌:聚焦轻资产发展 靠“手艺”赚钱

    复星国际郭广昌:聚焦轻资产发展 靠“手艺”赚钱

    其中,公司旗下复宏汉霖自主研发的全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗汉斯状(斯鲁利单抗注射液

    公司 复星国际 03-28 13:25

  • 康哲药业2023年经营短暂承压 创新药商业化即将全面加速

    康哲药业2023年经营短暂承压 创新药商业化即将全面加速

    2023年,康哲药业“开放式创新孵化平台”完成高质量交付:三款创新药——地西泮鼻喷雾剂(维图可)、替瑞奇珠单抗注射液

    公司 康哲药业 03-28 10:16

  • 翰森制药2023年总营收破百亿 净利润同比增长26.9%

    翰森制药2023年总营收破百亿 净利润同比增长26.9%

    和迈灵达 (吗啉硝唑氯化钠注射液)两款上市自研创新药;中枢神经系统领域,翰森制药引进的昕越(伊奈利珠单抗注射液

    公司 翰森制药 03-27 20:31

  • 复星医药2023年加速创新产品本土化 进一步夯实全球运营能力

    复星医药2023年加速创新产品本土化 进一步夯实全球运营能力

    (ESCC)两项适应症,成为全球首个获批用于一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的靶向PD-1单抗药品此外,斯鲁利单抗注射液亦已获印度尼西亚食品药品监督管理局(BPOM)批准用于治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC),系该产品首次于海外市场获批上市,也是首个在东南亚国家获批上市的国产PD-1单抗。   其中,自主研发的生物创新药斯鲁利单抗注射液(PD-1抑制剂)于欧盟的上市许可申请(MAA)获受理,该产品第项适应症一线治疗非鳞状非小细胞肺癌(nsNSCLC)的上市注册申请也已获国家药监局受理;自主研发的注射用曲妥珠单抗

    公司 复星医药 600196 03-26 22:44

  • 工商银行上海市分行设立200亿元“新基建”信贷资金 助力培育新质生产力

    截至目前,工商银行上海市分行已为“AI机器人智能工厂”“生物单抗药品数字化工厂”等多个“新基建”信贷项目提供金融支持

    要闻 工商银行 03-26 16:59

  • 博安生物2023年营收增长20% 亏损大幅收窄64%

    博安生物2023年营收增长20% 亏损大幅收窄64%

    其中包括:已与健康元签署协议,将BA2101(长效抗IL-4Rα单抗)在哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD展望2024年,公司预期BA1102(地舒单抗,肿瘤领域)将在中国获得上市批准。此外,公司将持续推进BA6101(地舒单抗,骨松领域)和BA1102(地舒单抗,肿瘤领域),以及BA5101

    公司 博安生物 03-26 11:02

  • 核心产品放量扮靓2023年业绩 复宏汉霖首次实现全年盈利

    核心产品放量扮靓2023年业绩 复宏汉霖首次实现全年盈利

    公司自营产品汉曲优®(曲妥珠单抗,欧洲商品名:Zercepac®)、汉斯状®(斯鲁利单抗)和汉贝泰®(贝伐珠单抗)分别达成全年销售收入27.37亿元、11.2亿元、1.194亿元。此外,基于与合作伙伴的约定,公司就汉利康®(利妥昔单抗)、汉达远®(阿达木单抗)分别获得销售收入约5.41

    公司 复宏汉霖 03-22 16:33

  • 中国生物首个抗体药物获批上市

    中国生物首个抗体药物获批上市

      上证报中国证券网讯 据中国生物消息,3月19日,中国生物上海生物制品研究所研发的首个抗体药物利妥昔单抗注射液

    公司 中国生物 03-22 13:27

  • 中国工商银行上海分行:设立总额不少于200亿元“新基建”信贷资金

    截至目前,已完成“AI机器人智能工厂”“生物单抗药品数字化工厂”等多个新基建信贷项目,总量占全上海市“

    要闻 新基建 03-19 20:12

  • 百奥泰:与SteinCares就两款在研生物类似药签署授权许可与商业化协议

    孔子元)百奥泰公告,公司与SteinCares签署授权许可与商业化协议,将公司的BAT2506(戈利木单抗)注射液和BAT2606(美泊利珠单抗)注射液在巴西以及其余拉丁美洲地区市场的独占的产品商业化权益有偿许可给

    公司 百奥泰 688177 03-18 20:20

  • 3月18日晚间重要公告集锦

    孔子元)百奥泰公告,公司与SteinCares签署授权许可与商业化协议,将公司的BAT2506(戈利木单抗)注射液和BAT2606(美泊利珠单抗)注射液在巴西以及其余拉丁美洲地区市场的独占的产品商业化权益有偿许可给

    公司 公告集锦 03-18 20:15

  • 基石药业舒格利<em>单抗</em>注射液第五项适应症在中国获批

    基石药业舒格利单抗注射液第五项适应症在中国获批

    上证报中国证券网讯 3月15日,基石药业于港交所宣布,其潜在同类最优PD-L1抗体药物择捷美®(舒格利单抗注射液由此,择捷美®成为全球首个针对该适应症获批的PD-L1单抗。   GEMSTONE-303主要研究者、北京大学肿瘤医院沈琳表示,择捷美®是首个获批的明确胃癌生物标志物的PD-L1单抗

    公司 基石药业 03-15 14:35

  • 首个治疗胃癌PD-L1抑制剂 辉瑞择捷美第五个适应症获批

    首个治疗胃癌PD-L1抑制剂 辉瑞择捷美第五个适应症获批

      上证报中国证券网讯(记者 张雪)3月15日,辉瑞公司宣布,肿瘤免疫创新药择捷美®(舒格利单抗注射液的不可手术切除的局部晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌(G/GEJ)的一线治疗,成为全球首个在胃/胃食管结合部腺癌适应症获批的PD-L1单抗

    公司 辉瑞公司 03-15 13:44

  • 百济神州替雷利珠单抗获FDA批准上市

    3月15日,百济神州宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准替雷利珠单抗(百泽安®/TEVIMBRA®)作为单药治疗既往接受过系统化疗(不含PD-1/L1抑制剂)后不可切除或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)的成人患者。替雷利珠单抗预计将于2024年下半年在美国上市。

    公司 百济神州 03-15 09:43

加载更多