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华东医药2023年营收超406亿元
2024年4月17日晚间,华东医药发布2023年年度业绩报告。年报显示,2023年公司合计实现营业收入406.24亿元,同比增长7.71%,实现归母净利润28.39亿元,同比增长13.59%,扣非归母净利润27.37亿元,同比增长13.55%。
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华东医药泽沃基奥仑赛注射液在中国获批 创新成果逐步兑现
3月1日晚间,华东医药发布公告称,公司全资子公司华东医药(杭州)有限公司(以下简称“华东医药(杭州)”)独家商业化的细胞免疫治疗产品泽沃基奥仑赛注射液(商品名:赛恺泽®,研发代号:CT053)获得国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准上市,用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者既往经过至少3线治疗后进展(至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂)。
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华东医药拟投建生物创新智造中心项目
华东医药公告,公司董事会会议审议通过议案,同意公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司根据自身发展规划及新产品上市计划,投资建设生物创新智造中心项目,预计项目总投资金额为20亿元,将分阶段实施,其中一阶段投资金额约为11.88亿元。
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华东医药发布2023年度业绩预告 第四季度净利润预计同比增长30%
2024年1月31日晚间,华东医药发布2023年年度业绩预告,2023年公司预计实现归母净利润281,162万元至286,160万元,同比增长12.50 % 至14.50 %;预计实现扣非归母净利润273,530万元至278,350万元,同比增长13.50 % 至15.50 %;预计实现基本每股收益1.6068元至1.6354元。
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华东医药2023年度净利润预增12.5%-14.5%
华东医药披露业绩预告。公司预计2023年盈利281,162万元-286,160万元,比上年同期增长12.50%-14.50%。
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银发经济产业空间广阔 上市公司积极布局
迪安诊断(300244)在2015年就与阿里健康建立长期合作战略,共同探索“智慧养老运作模式”;华东医药(000963
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华东医药瑞美吡嗪注射液国内上市申请获受理
1月11日晚间华东医药公告,1月10日,公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司(简称“中美华东”)收到国家药品监督管理局(NMPA)通知,瑞美吡嗪注射液(英文名称:Relmapirazin Injection;研发代码:MB-102)的上市许可申请获得受理,为一类新药。
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华东医药:全资子公司产品二甲双胍恩格列净片(Ⅰ)国家医保目录续约成功
华东医药公告,公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司的二甲双胍恩格列净片(Ⅰ)成功续约,继续被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》。
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华东医药与重庆誉颜签署股权投资协议及产品独家经销协议
华东医药引进高端肉毒素产品,获得中国在内的全球权益 2023年10月17日,华东医药(SZ.000963
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华东医药与重庆誉颜签署股权投资协议及产品独家经销协议
华东医药公告,2023年11月14日,公司全资子公司欣可丽美学、杭州产投、拱墅国投与重庆誉颜制药有限公司及其股东代表共同签订了《股东协议》、《B轮投资协议》,各投资方以共计3亿元认购重庆誉颜新增注册资本210.226万元,对应于本次交易后共计8.5714%的股权;其中欣可丽美学出资1.5亿元,本次交易后持有重庆誉颜4.2857%的股权。同日,公司与重庆誉颜签署《独家经销协议》,获得重庆誉颜拥有的重组A型肉毒毒素YY001产品在中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区医美适应症领域的独家商业化权益。公司将向重庆誉颜支付5,000万元首付款,以及最高不超过1亿元注册里程碑付款。
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华东医药新药申请获受理
11月13日,华东医药发布公告称,全资子公司杭州中美华东制药有限公司(以下简称“中美华东”)从美国Kiniksa公司引入的注射用利纳西普(ARCALYST®,Rilonacept)上市申请获得国家药品监督管理局(NMPA)正式受理,用于治疗成人和12岁及以上儿童的冷吡啉相关的周期性综合征 (CAPS),包括家族性寒冷型自身炎症综合征(FCAS)和穆-韦二氏综合征(MWS)。
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华东医药三季度全球医美保持增长态势
10月24日晚,华东医药披露2023年第三季度业绩报告,2023年1-9月公司合计实现营业收入303.95亿元,同比增长9.10%,实现扣非归母净利润21.60亿元,同比增长13.62%。
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华东医药引进高端肉毒素产品,获得中国在内的全球权益
上证报中国证券网讯 2023年10月17日,华东医药(SZ.000963)宣布全资子公司华东医药医美投资
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华东医药:控股子公司签署产品独家经销协议暨关联交易
华东医药10月9日早间公告,10月7日,公司全资子公司杭州中美华东制药有限公的控股子公司江苏南京农大动物药业有限公司与动物药品研发公司北京塞尔斯医药科技有限公司签署了产品《独家经销协议》。南农动药获得北京塞尔斯研发的宠物用中枢镇痛药物酒石酸布托啡诺注射液(商品名:保适宁®)在中华人民共和国的独家经销及市场推广销售权利。
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华东医药引入全球创新外用制剂
上证报中国证券网讯 8月31日,华东医药(000963.SZ)公告称,公司与丹麦MC2 Therapeutics
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华东医药全资子公司与MC2公司签署产品独家许可协议
华东医药公告,2023年8月30日,公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司与丹麦MC2 Therapeutics A/S的全资子公司MC2 Therapeutics Ltd.(简称“MC2”)签订产品独家许可协议。中美华东获得MC2全球创新产品Wynzora®在大中华区域的独家许可,包括临床开发、注册及商业化权益。中美华东将向MC2支付最高不超过1,600万美元的首付款和临床开发、注册里程碑,最高不超过3,600万美元的销售里程碑,以及分级两位数的净销售额提成费。
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华东医药上半年净利润同比增长6.96%
华东医药披露半年报。公司2023年上半年实现营业收入20,385,344,288.81元,同比增长12.02%;实现归属于上市公司股东的净利润1,433,824,629.56元,同比增长6.96%;基本每股收益0.8194元/股。
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华东医药:全资子公司与Arcutis公司签署产品独家许可协议
华东医药11日早间公告,公司于2023年8月9日召开的第十届董事会第十四次会议审议通过了《关于全资子公司与Arcutis公司签署产品独家许可协议的议案》,公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司与美国纳斯达克上市公司Arcutis Biotherapeutics, Inc.于2023年8月10日签署了相关合作协议。
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华东医药合作产品被纳入国内优先审评 计划三季度提交上市申请
7月11日晚间,华东医药发布公告,根据CDE公示信息,公司与美国合作方ImmunoGen, Inc.合作开发的索米妥昔单抗注射液(ELAHERE®,mirvetuximab soravtansine)被纳入优先审评品种名单。
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华东医药利拉鲁肽减重适应症上市获批 为国内首家
7月4日晚间,华东医药公告称,全资子公司杭州中美华东制药有限公司(以下简称“中美华东”)收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药品注册证书》,由中美华东申报的利拉鲁肽注射液(商品名:利鲁平®)肥胖或超重适应症的上市许可申请获得批准,规格/受理号为3ml:18mg(预填充注射笔);3ml:18mg(笔芯)。