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华兰生物“人凝血因子IX”临床试验申请获批
12月1日,华兰生物公告,公司收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》,由公司申报的“人凝血因子IX”临床试验申请获得批准:经审查,2023年9月1日受理的人凝血因子IX符合药品注册的有关要求,同意开展凝血因子IX缺乏症(B型血友病)患者的出血治疗的临床试验。
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华兰生物:公司申报的“人凝血因子IX”临床试验申请获得批准
华兰生物晚间公告,2023年11月30日,公司收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》,由公司申报的“人凝血因子IX”临床试验申请获得批准。公司将按照药物临床试验批准通知书的要求,尽快开展相关临床试验工作。
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华兰生物拟推491.5万股限制性股票激励计划
华兰生物9月19日午间公告,披露2023年限制性股票激励计划(草案)摘要,该激励计划拟授予的限制性股票数量为491.5万股,其中首次授予441.5万股,预留50万股。该激励计划限制性股票的授予价格为每股10.89元。该激励计划拟首次授予的激励对象共计84人。
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华兰生物上半年净利润同比下降9.66%
华兰生物披露半年报。公司2023年上半年实现营业收入1,585,241,916.69元,同比下降32.53%;实现归属于上市公司股东的净利润526,652,592.90元,同比下降9.66%;基本每股收益0.2887元/股。
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华兰生物贝伐珠单抗注册申请获受理 抗体类药物管线持续丰富
日前,华兰生物发布公告,公司参股公司华兰基因工程有限公司于近日收到国家药品监督管理局签发的贝伐珠单抗注射液境内生产药品注册上市许可《受理通知书》;此外,由华兰基因申报的“重组抗BCMA和CD3双特异性抗体注射液”临床试验申请获得批准,同意开展复发或难治性多发性骨髓瘤的临床试验。
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华兰生物一季度净利润同比增长50.37%
华兰生物披露一季报。公司2023年第一季度实现营业收入880,663,132.35元,同比增长37.46%;实现归属于上市公司股东的净利润351,676,291.89元,同比增长50.37%;基本每股收益0.1928元/股。
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华兰生物一季度净利润预增40%-60%
华兰生物披露一季度业绩预告。公司预计2023年第一季度盈利32,741.44万元-37,418.78万元,比上年同期上升40%-60%。
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华兰生物:2022年疫苗公司已具备年产1亿剂流感疫苗的生产能力
华兰生物9月15日在互动平台回答投资者提问时表示,2022年疫苗公司已具备年产1亿剂流感疫苗的生产能力,得益于此公司目前已基本完成了年度生产计划,截至目前公司已批签发流感疫苗共计103个批次。
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华兰生物获批在河南新建3家单采血浆站
华兰生物7月12日晚间披露,公司收到河南省卫生健康委员会印发的《设置单采血浆站批准书》,同意公司在河南省洛阳市伊川县、河南省商丘市夏邑县和河南省周口市商水县设置单采血浆站,采浆区域分别为伊川县、夏邑县和商水县。
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华兰生物获批在信阳市潢川县设置单采血浆站
华兰生物6月14日晚间公告,公司当天收到河南省卫生健康委员会印发的《设置单采血浆站批准书》(豫卫设准[2022]1号),同意公司在河南省信阳市潢川县设置单采血浆站,采浆区域为潢川县。
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华兰生物取得乙型肝炎人免疫球蛋白药品注册证书
华兰生物公告,公司全资子公司华兰生物工程重庆有限公司近日取得乙型肝炎人免疫球蛋白的药品注册证书。公司表示,重庆公司研发的乙型肝炎人免疫球蛋白可正式生产和销售,将对公司2022年度经营业绩产生积极影响。
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四价流感疫苗龙头即将登陆创业板 华兰疫苗常年市占率居首
1月24日华兰疫苗披露的招股书显示,公司控股股东为主要从事血液制品的研发、生产、销售业务的华兰生物(002007
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华兰生物旗下华兰疫苗创业板IPO获准注册
1月12日,据证监会官网,华兰生物疫苗股份有限公司(下简称华兰疫苗)创业板IPO注册获证监会批复。此批复自同意注册之日起12个月内有效,华兰疫苗此次发行股票应严格按照报送深交所的招股说明书和发行承销方案实施。