-
最大产品思舒宁市占率提升至11% 海思科2023年扣非净利润增长153%
海思科4月19日晚披露2023年年报,报告期内,实现营业收入33.55亿元,同比增长11.27%;归属于上市公司股东的净利润2.95亿元,同比增长6.51%;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润2.42亿元,同比增长153.20%。
-
海思科一季度净利润同比增长219.86%
海思科披露一季报。公司2024年第一季度实现营业收入752,133,790.48元,同比增长20.60%;实现归属于上市公司股东的净利润91,955,910.47元,同比增长219.86%;基本每股收益0.08元/股。
-
海思科创新药HSK31858片新适应症获批临床试验
海思科4月11日晚披露,公司子公司西藏海思科制药有限公司近日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》,创新药HSK31858片拟用于治疗慢性阻塞性肺疾病的境内生产药品注册临床试验申请获批准,可以开展临床试验。
-
海思科创新药 HSK31858片新适应症获临床试验批准
海思科4月9日晚披露,公司子公司西藏海思科制药有限公司近日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》,公司创新药HSK31858 片拟用于治疗支气管哮喘,获批在境内开展临床试验。
-
海思科治疗晚期实体瘤创新药HSK42360片IND申请获受理
海思科3月27日盘后披露,公司创新药HSK42360片IND申请近日已收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》。
-
海思科创新药HSK31858片新适应症IND申请获受理 拟用于治疗慢阻肺
海思科31日晚披露,公司子公司西藏海思科制药有限公司近日收到国家药品监督管理局下发的创新药 HSK31858 片新适应症 IND 申请《受理通知书》,新的适应症为拟用于治疗慢性阻塞性肺疾病。
-
海思科创新药HSK16149胶囊新适应症IND申请获受理
海思科1月30日盘后披露,公司创新药HSK16149胶囊新适应症IND申请近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》,适应症为拟用于治疗纤维肌痛。
-
海思科将出席第42届摩根大通全球医疗健康峰会并作公司演讲
根据海思科投资者关系微信公众号1月9日晚消息,海思科将参加第42届摩根大通全球医疗健康峰会,并将由海思科首席医学官William Daley博士于北京时间2024年1月11日星期四上午6点30分(美西时间2024年1月10日星期三下午2点30分)进行主题演讲。
-
海思科环泊酚注射液全部适应症被纳入国家医保目录
海思科12月13日晚披露,根据国家医保局、人力资源社会保障部近日发布的关于印发《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023 年)》的通知(医保发〔2023〕30号),公司环泊酚注射液全部适应症通过国家医保谈判被纳入《国家医保目录(2023 版)》。
-
海思科:环泊酚注射液全部适应症被纳入国家医保目录
海思科公告,公司环泊酚注射液全部适应症通过国家医保谈判被纳入《国家医保目录(2023版)》。
-
海思科第三季度业绩大幅增长净利润增幅278.18%
思科30日晚披露三季度报告,公司今年第三季度业绩大幅增长,单季实现营业收入10.14亿元,同比增长19.40%,实现归属于上市公司股东的净利润1.26亿元,较上年同期增长278.18%,实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润7209.33万元,同比增幅为159.45%,基本每股收益0.1134元/股,同比增长266.99%。
-
海思科富马酸卢帕他定片通过仿制药一致性评价
海思科8月1日晚披露,公司富马酸卢帕他定片近日通过仿制药质量和疗效一致性评价。
-
海思科:富马酸卢帕他定片通过仿制药一致性评价
海思科公告,公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《药品补充申请批准通知书》,经审查,药品富马酸卢帕他定片(规格:10mg)通过仿制药质量和疗效一致性评价。富马酸卢帕他定片用于成年人和青少年(大于12岁)过敏性鼻炎和荨麻疹的对症治疗。
-
海思科实控人等2股东拟减持合计不超占总1.30%股份
6月12日晚间,海思科公告,公司于近日收到控股股东及实际控制人之一范秀莲及持股5%以上股东申萍《关于减持公司股份计划的告知函》。
-
海思科:两股东拟合计减持1.3%公司股份
海思科晚间公告,持有公司股份223,465,600股,占公司总股本20.06%的股东范秀莲计划自本公告披露之日起十五个交易日后的六个月内,通过集中竞价方式减持公司股份合计不超过 11,140,000股,合计减持比例不超过公司总股本的1.00%;持有公司股份58,351,594股,占公司总股本5.24%的股东申萍计划自本公告披露之日起十五个交易日后的六个月内,通过集中竞价方式减持公司股份合计不超过3,300,000股,合计减持比例不超过公司总股本的0.30%。
-
1类创新药环泊酚注射液增长逾6倍 海思科2022年扣非净利润增长171.42%
海思科4月17日晚披露2022年年报,公司全年实现营业收入 30.15 亿元,同比增加 8.73%,实现归属于上市公司股东的净利润 2.77 亿元,同比减少19.72%,实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润9555.34万元,同比增长171.42%。
-
海思科创新药 HSK31679 片新适应症 IND 申请获受理
海思科11日晚披露,近日已收到由国家药品监督管理局下发的公司创新药 HSK31679 片新适应症 IND 申请的《受理通知书》。
-
海思科:复方氨基酸注射液(18AA-IX)通过仿制药一致性评价
海思科公告,公司全资子公司辽宁海思科制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《药品补充申请批准通知书》,药品复方氨基酸注射液(18AA-IX)通过仿制药质量和疗效一致性评价。
-
海思科披露两项创新药研发进展
海思科1月29日晚披露两项创新药研发进展,公司创新药HSK38008口服制剂新药申请和公司创新药HSK7653片上市许可均于近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》。
-
海思科创新药HSK31858片Ⅱ期临床试验完成首例受试者入组
海思科12月6日晚披露,公司创新药 HSK31858 片的临床研究“评价 HSK31858 片在非囊性纤维化支气管扩张(NCFBE)患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期研究”近日已完成首例受试者入组和给药。