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中国医药:重庆医药筹划变更实际控制人事项
中国医药公告,公司控股股东通用技术集团正在与重庆化医控股(集团)公司开展重庆医药健康产业有限公司(简称“重庆医药”)战略整合事宜,本次整合或将导致重庆医药的控股股东和实际控制人变更为通用技术集团。通用技术集团持有重庆医药22%股权,公司持有重庆医药27%股权,作为公司重要参股公司,如通用技术集团取得对重庆医药的控制权,由此可能会带来与公司的同业竞争。
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中国医药:获帕拉米韦注射液药品注册批件
中国医药公告,公司下属全资子公司三洋药业收到国家药监局核准签发的一份帕拉米韦注射液《药品注册证书》,帕拉米韦为神经氨酸酶抑制剂,用于治疗甲型或乙型流行性感冒。
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中国医药:子公司替米沙坦片通过仿制药一致性评价
中国医药公告,公司下属全资子公司天方药业获得国家药品监督管理局核准签发的一份替米沙坦片《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。替米沙坦片主要适用于成年人原发性高血压的治疗、降低心血管风险。
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中国医药:子公司注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠通过仿制药一致性评价
中国医药公告,公司下属全资子公司三洋药业收到国家药品监督管理局核准签发的注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
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中国医药:子公司部分药品拟中标第九批全国药品集采
中国医药公告,公司下属子公司三洋药业和天方药业参加了第九批全国药品集中采购的投标。根据联合采购办公室发布的全国药品集中采购拟中选结果公示显示,三洋药业注射用盐酸头孢替安、西他沙星片、注射用特利加压素、盐酸伊伐布雷定片和天方药业硫酸阿托品注射液拟中选本次集中采购。
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中国医药上半年营收超216亿元 同比增22.5%
8月25日,中国医药发布2023年半年度报告显示,公司在2023年上半年持续推进业务结构转型升级,加大网络布局和市场开发力度,营业收入同比显著增长22.51%,达216.25亿元;实现归属于上市公司股东的净利润5.44 亿元。
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中国医药:上半年营收同比增长22.51%
中国医药发布半年报。2023年上半年实现营业收入216.25亿元,同比增长22.51%;归属于上市公司股东的净利润5.44亿元,同比下降11.76%。
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中国医药:子公司西他沙星片获药品注册批件
中国医药公告,公司下属全资子公司通用三洋收到国家药监局核准签发的一份西他沙星片《药品注册证书》。
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中国医药:子公司获注射用特利加压素药品注册证书
中国医药公告,公司下属全资子公司通用三洋收到国家药监局核准签发的一份注射用特利加压素《药品注册证书》。
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中国医药:子公司注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠通过仿制药一致性评价
中国医药公告,下属全资子公司通用三洋收到国家药监局核准签发的四份注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
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中国医药:子公司盐酸伐昔洛韦片通过仿制药一致性评价
中国医药公告,公司下属子公司科益药业收到国家药监局核准签发的盐酸伐昔洛韦片《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
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中国医药:子公司注射用氨苄西林钠舒巴坦钠通过仿制药一致性评价
中国医药公告,公司下属全资子公司通用三洋收到国家药监局核准签发的三份注射用氨苄西林钠舒巴坦钠《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
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中国医药:子公司药品通过仿制药一致性评价
中国医药晚间公告,公司下属全资子公司海南通用三洋药业有限公司收到国家药监局核准签发的三份注射用盐酸头孢替安《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
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中国医药:子公司注射用头孢噻肟钠通过仿制药一致性评价
中国医药公告,下属全资子公司通用三洋收到国家药监局核准签发的两份注射用头孢噻肟钠《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
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中国医药:子公司获他达拉非片药品注册证书
中国医药公告,公司下属全资子公司天方药业有限公司获得国家药监局核准签发的他达拉非片《药品注册证书》。
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中国医药注射用头孢曲松钠通过仿制药一致性评价
中国医药公告,公司下属全资子公司通用三洋收到国家药监局核准签发的两份注射用头孢曲松钠《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。头孢曲松钠为第三代注射用头孢菌素,适用于敏感菌所致的多种感染。