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华海药业:一季报业绩预增50%-65%
华海药业披露一季报业绩预告。公司预计2024年一季度实现归属于上市公司股东的净利润在25,950 万元至28,550万元之间,与上年同期(法定披露数据)相比,将增加约8,657万元到11,257万元,同比增加约50%到65%。
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华海药业:获托拉塞米注射液药品注册证书
华海药业公告,公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的托拉塞米注射液的《药品注册证书》,托拉塞米注射液用于治疗需要迅速利尿或不能口服利尿剂的充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾脏疾病所致的水肿患者。
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华海药业:多巴丝肼片获药品注册证书
华海药业公告,公司于近日收到国家药监局核准签发的多巴丝肼片的《药品注册证书》。多巴丝肼片用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症,但不包括药物引起的帕金森综合症。
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“大虹桥”释放大能量 打造全球资源要素配置枢纽
获国务院批复三年来,《虹桥国际开放枢纽建设总体方案》明确的104项任务已落地100项,落地率超95%。“一核两带”7000平方公里GDP从2020年的2.3万亿元增长至2023年的2.8万亿元;经济密度达4亿元/平方公里;虹桥国际中央商务区累计引进总部企业和机构超500家,认定贸易型总部33家。三年来,虹桥国际中央商务区累计外贸进出口1943.92亿元;累计合同外资83.19亿美元,同比增长139.9%。
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华海药业:枸橼酸托法替布片获药品注册证书
华海药业公告,公司于近日收到国家药监局核准签发的枸橼酸托法替布片的《药品注册证书》,枸橼酸托法替布片用于治疗类风湿关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎。
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华海药业:非布司他片获药品注册证书
华海药业公告,公司于近日收到国家药监局核准签发的非布司他片的《药品注册证书》,非布司他片适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。
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华海药业:制剂产品帕罗西汀缓释片获美国FDA批准文号
华海药业公告,公司收到美国食品药品监督管理局的通知,公司向美国FDA申报的帕罗西汀缓释片的新药简略申请(ANDA,即美国仿制药申请)已获得批准,帕罗西汀缓释片主要用于治疗抑郁症。
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华海药业:制剂产品注射用培美曲塞二钠获美国FDA批准文号
华海药业公告,公司向美国FDA申报的注射用培美曲塞二钠的新药简略申请(ANDA,即美国仿制药申请)已获得批准,该药主要用于治疗肺癌化疗药物。
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华海药业:他达拉非片获药品注册证书
华海药业公告,公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的他达拉非片的《药品注册证书》,他达拉非片用于治疗勃起功能障碍。
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华海药业:盐酸托莫西汀胶囊获药品注册证书
华海药业公告,公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸托莫西汀胶囊的《药品注册证书》,盐酸托莫西汀胶囊用于治疗儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍(ADHD)。
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华海药业:赛洛多辛胶囊、奥美沙坦酯氢氯噻嗪片拟中标第九批全国药品集采
华海药业公告,公司参加了国家组织药品集中采购和使用联合采购办公室组织的第九批全国药品集中采购的投标工作,公司产品赛洛多辛胶囊、奥美沙坦酯氢氯噻嗪片拟中选本次集中采购。
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华海药业:拟以5000万元-1亿元回购股份
华海药业公告,公司拟以集中竞价交易方式回购股份,回购金额不低于5,000万元且不超10,000万元;回购价格不超24.49元/股。
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华海药业:实控人拟增持股份并提议公司以5000万元-1亿元回购股份
华海药业公告,公司控股股东、实际控制人、董事兼总裁陈保华提议以集中竞价交易方式回购股份,回购金额不低于5000万元且不超1亿元。 公司同日公告,陈保华拟自2023年10月31日起的6个月内,通过集中竞价交易方式增持公司股份,增持金额不低于2,000万元,不超过5,000万元。
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华海药业:获得赛洛多辛胶囊药品注册证书
华海药业公告,公司于近日收到国家药监局核准签发的赛洛多辛胶囊的《药品注册证书》,赛洛多辛胶囊用于治疗良性前列腺增生症(BPH)引起的症状和体征。
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上海发布生物医药产业重磅政策 涉及基因治疗等三大前沿赛道
10月16日,以“共济未来,生机盎然”为主题的2023上海国际生物医药产业周在上海张江科学会堂正式开幕。开幕式上,针对合成生物、基因治疗和医疗机器人三大前沿赛道,上海发布了三大行动方案,在全国率先打出“先手牌”。
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华海药业:制剂产品坎地沙坦酯片获得美国FDA批准文号
华海药业公告,公司向美国FDA申报的坎地沙坦酯片的新药简略申请(ANDA,即美国仿制药申请)已获得批准。坎地沙坦酯片主要用于治疗高血压。
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华海药业:制剂产品获得美国 FDA批准文号
华海药业7月18日发布公告,公司收到美国食品药品监督管理局(简称“美国 FDA”)的通知,公司向美国 FDA 申报的富马酸比索洛尔片的新药简略申请(ANDA,即美国仿制药申请)已获得批准。
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华海药业:下属子公司获得药物临床试验许可
华海药业7月11日发布公告,公司下属子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司、华博生物医药技术(上海)有限公司收到国家药品监督管理局(简称“国家药监局”)批准 HB0025 注射液联合HB0030 注射液用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)、肝细胞癌(HCC)、结直肠癌(CRC)和其他类型晚期实体瘤的《药物临床试验批准通知书》。
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华海药业:获盐酸艾司洛尔注射液药品注册证书
华海药业公告,公司于近日收到国家药监局核准签发的盐酸艾司洛尔注射液的《药品注册证书》,盐酸艾司洛尔注射液用于治疗室上性心动过速或非代偿性窦性心动过速、术中及术后心动过速和/或高血压。
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华海药业:艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊获药品注册证书
华海药业公告,公司于近日收到国家药监局核准签发的艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊的《药品注册证书》,艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊主要用于治疗胃食管反流性疾病。