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美诺华:获恩格列净片药品注册证书
美诺华公告,公司全资子公司美诺华天康于近日收到国家药品监督管理局核准签发的恩格列净片《药品注册证书》。该药品用于治疗2型糖尿病。
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美诺华:子公司获硫酸氢氯吡格雷片药品注册证书
美诺华公告,公司全资子公司美诺华天康于近日收到国家药监局核准签发的硫酸氢氯吡格雷片《药品注册证书》,该药品用于部分患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防。
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美诺华:培哚普利叔丁胺盐原料药获欧洲CEP证书
美诺华公告,公司收到欧洲药品质量管理局签发的关于培哚普利叔丁胺盐(原料药)的欧洲CEP证书(欧洲药典适用性证书),该药适应症为高血压与充血性心力衰竭。
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美诺华:子公司乙酰半胱氨酸泡腾片获药品注册证书
美诺华公告,公司全资子公司宁波美诺华天康药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的乙酰半胱氨酸泡腾片《药品注册证书》,该药用于治疗分泌大量浓稠痰液的慢性阻塞性肺病(COPD)、慢性支气管炎(CB)、肺气肿(PE)等慢性呼吸系统疾病。
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美诺华:左乙拉西坦缓释片获药品注册证书
美诺华公告,公司全资子公司美诺华天康于近日收到国家药品监督管理局核准签发的左乙拉西坦缓释片《药品注册证书》,该药品用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的加用治疗。
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美诺华:子公司瑞舒伐他汀钙原料药通过CDE技术审评
美诺华公告,公司控股子公司浙江美诺华瑞舒伐他汀钙原料药通过国家药品监督管理局药品审评中心(简称“CDE”)技术审评,这证明该原料药已符合国家相关药品审评技术标准,可销售至国内市场。
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美诺华:拟定增募资不超6.52亿元
美诺华公告,公司拟向特定对象发行股票,募资总额不超6.52亿元,拟用于年产3,760吨原料药及中间体一阶段项目、厂区智能化改造提升项目、补充流动资金项目。公司控股股东美诺华控股拟以现金方式认购本次向特定对象发行股票,认购金额不低于5,000万元且不超1.5亿元。
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美诺华:瑞舒伐他汀钙路线II原料药获欧洲CEP证书
美诺华公告,公司收到欧洲药品质量管理局签发的关于瑞舒伐他汀钙路线II(原料药)的欧洲CEP证书(欧洲药典适用性证书)。
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美诺华:子公司获得盐酸莫西沙星片药品注册批件
美诺华晚间公告,公司全资子公司美诺华天康于近日收到国家药监局核准签发的盐酸莫西沙星片《药品注册证书》。
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美诺华:2022年净利润同比增长137.67%
美诺华发布年报。2022年公司全年实现营业总收入为14.57亿元,同比增长15.80%;归属于上市公司股东的净利润为3.39亿元,同比增长137.67%;基本每股收益1.61元。公司拟每股派发现金红利0.165元(含税)。
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CDMO和制剂业务持续发力 美诺华2022年净利润预增127%-167%
1月31日,美诺华披露2022年年度业绩预增公告。公司预计2022年实现归母净利润3.23亿元到3.80亿元,同比增长126.76%到166.78%;扣非后归母净利润2.41亿元到2.38亿元,同比增长91.37%到125.14%。
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美诺华:非泼罗尼原料药获欧洲CEP证书
美诺华公告,公司收到欧洲药品质量管理局签发的关于非泼罗尼(原料药)的欧洲CEP证书(欧洲药典适用性证书)。该药品用于驱杀犬、猫体表跳蚤和犬虱。
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美诺华上半年净利同比增长58.71%
美诺华发布半年报。2022年上半年实现营业收入8.97亿元,同比增长29.74%;归属于上市公司股东的净利润1.85亿元,同比增长58.71%。基本每股收益0.87元。
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美诺华拟定增募资不超8.92亿元
美诺华公告,公司拟非公开发行股票,募资总额不超89,200万元,扣除发行费用后的募资净额拟用于年产3,760吨原料药及中间体项目及补充流动资金项目。
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美诺华上半年净利预增55%-72%
美诺华发布业绩预告。预计2022年半年度归属于母公司所有者的净利润为18,000万元到20,000万元,同比增加54.70%到71.89%。
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美诺华:子公司新建溶剂回收车间发生火灾事故 未对现有生产设备造成损失
美诺华公告,2022年5月31日上午9时20分左右,公司控股子公司浙江美诺华“年产520吨医药原料药项目”新建溶剂回收车间发生火灾事故。事故发生后,市区两级立即应急响应,迅速开展现场救援工作。公司同时立即采取应急措施积极组织扑救工作。截至当日中午12时30分左右,现场明火已扑灭,无人员伤亡和被困。经初步调查,本次火灾为东扩项目新建溶剂回收车间的有机溶剂引发,未涉及浙江美诺华现有生产区域,未对现有生产设备造成损失。
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美诺华正进行与乙型肝炎相关原料药项目
4月29日,美诺华在互动平台表示,公司有正在进行与乙型肝炎相关原料药项目。美诺华2021年年报显示,“治疗抗乙肝病毒“的原料药项目和”治疗慢性乙型肝炎“的制剂项目,分别验证完成(预计2022年递交)和通过BE验证。