-
四大治疗领域打造优质产品组合 中国生物制药2023年创新产品收入创新高
3月28日,港股上市公司中国生物制药发布2023年年报。2023年,公司实现收入及核心净利润稳定增长,全年营收262亿元,同比增长0.7%;经调整后归母净利润25.9亿,同比增长1.5%。
-
中国生物首个抗体药物获批上市
上证报中国证券网讯 据中国生物消息,3月19日,中国生物上海生物制品研究所研发的首个抗体药物利妥昔单抗注射液此次获批上市标志着中国生物抗体药物研发与转化链条的全线贯通。
-
生物农药产业迎快速发展期 相关企业争相加码业务布局
生物农药行业作为农业可持续发展的重要组成部分,近年来在全球范围内取得了快速发展。3月24日,由全国农技推广服务中心指导,中国农药发展与应用协会主办的2024绿色防控创新技术交流会在四川蒲江召开,《证券日报》记者从会上获悉,全球生物农药市场规模持续扩大,预计市场规模将从2022年的95亿美元增长至2027年的167.5亿美元,年均复合增长率达到12%。
-
美迪西创新药物产业生态合作大会举办 两大关键技术服务平台发布
3月18日,以“美耀廿载,共创未来”为主题的美迪西创新药物产业生态合作大会于上海张江科学会堂举行。会上,美迪西药物发现&药学研究科学关键技术平台、临床前研究科学关键技术平台等两大关键技术服务平台发布。与此同时,来自政府、产业界、学术界、金融界等多个领域的五百余名与会嘉宾围绕时下热点话题深入探讨了创新药物产业生态的未来发展方向。
-
华强科技孙光幸董事长一行到国药集团总部拜访
华强科技副总经理刘波、中国生物党委副书记陈键、北生所副总经理杨明等参加。
-
全国政协委员、启明创投主管合伙人梁颖宇:发挥香港独特优势 提升生物医药行业全球竞争力
“政府工作报告提出加快发展新质生产力,这对创新药行业具有非常大的提振作用,将鼓励更多的医药企业专注新药研发,助推中国生物医药行业提升全球竞争力。”全国政协委员、启明创投主管合伙人梁颖宇日前在接受上海证券报记者采访时表示。
-
构筑新质生产力 科创板药企打起“组合拳”
2023年9月,公司自主研发的托珠单抗生物类似药获得美国药监局批准上市,标志着中国生物类似药正式进入美国市场
-
构筑新质生产力 科创板药企打起“组合拳”
2023年9月,公司自主研发的托珠单抗生物类似药获得美国药监局批准上市,标志着中国生物类似药正式进入美国市场
-
构筑新质生产力 科创板药企打起“组合拳”
公司自主研发的托珠单抗生物类似药获得美国FDA批准上市,成为第一个在美上市的中国本土药企自主研发、生产的单克隆抗体药物,标志着中国生物类似药首次正式进入美国市场
-
中国生物制药盐酸安罗替尼胶囊等药品新适应症上市申请获受理
2月28日,记者从中国生物制药了解到,集团附属公司正大天晴开发的盐酸安罗替尼胶囊和抗PD-L1“贝莫苏拜单抗(TQB2450注射液)”已向国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)提交新适应症上市申请,并获得受理,适应症为既往接受过一、二线化疗方案治疗失败或不能耐受的非微卫星高度不稳定(非MSI-H)或非DNA错配修复缺陷(非dMMR)的复发性或转移性子宫内膜癌。
-
正大天晴子公司连续三次“零缺陷”通过FDA现场检查
近日,正大天晴全资子公司连云港润众制药以“零缺陷”通过美国食品药品监督管理局(FDA)的现场检查,再次得到国际权威药监机构认可。此前,润众制药于2014年、2018年已两次“零缺陷”通过FDA现场检查。
-
医药行业并购重组迎来活跃期
医药行业并购重组在今年一季度持续升温。从并购主体来看,涉及多家企业,呈现出鲜明特点,行业并购重组正全面启动。
-
中国生物上海生物制品研究所重组带状疱疹疫苗获批临床
上证报中国证券网讯 据中国生物2月20日消息,2月20日,国药集团中国生物上海生物制品研究所自主研发的
-
获批增多 出海“抢镜” 中国创新药迎来别样春天
1月31日,恒瑞医药报喜:公司自主研发的富马酸泰吉利定注射液获批上市,主要用于治疗腹部手术后中重度疼痛。这也是中国首款自研1类阿片类镇痛创新药。
-
药康生物澄清:公司所有技术及样本不在相关限制范围内
1月29日,药康生物发布澄清公告称,公司关注到,在一项美国《生物安全法案》草案里涉及限制中国生物技术公司使用人类基因等遗传物质的相关表述,公司所有技术及样本不在相关限制范围之内。
-
中国生物制药与上海医药签署协议达成全面战略合作
1月24日,记者从中国生物制药获悉,集团与上海医药于1月23日在京正式签署战略合作伙伴协议书,双方将积极探索在药品配送、创新支付、海外业务拓展等领域开展全面深入合作,实现资源共享和优势互补。通过本次合作,双方将建立双赢的合作关系和商业模式,提高药物可及性,惠及更多患者。
-
中国生物制药D-1553纳入CDE优先审评程序
1月23日,记者从中国生物制药获悉,集团联合开发的Garsorasib片(D-1553片,KRAS G12C抑制剂)已被中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)纳入优先审评品种名单。
-
上海市人大代表、复星医药首席执行官文德镛:激发源头创新活力和效力,将上海打造成为生物医药创新高地
2024年上海两会期间,上海市人大代表、复星医药首席执行官文德镛接受上海证券报记者采访表示,2024年,他重点围绕激发源头创新活力和效力、多元化支付体系落地等问题带来相关的建议。
-
我国明确生物多样性保护“路线图”
新华社北京1月18日电 生态环境部18日发布《中国生物多样性保护战略与行动计划(2023—2030
-
中国生物制药司美格鲁肽注射液启动III期临床研究
近日,中国生物制药宣布,集团开发的司美格鲁肽注射液在中国启动III期临床研究,适应症为2型糖尿病。