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华昊中天优替德隆注射液获FDA授予孤儿药资格
上证报中国证券网讯 3月28日，华昊中天宣布，其核心产品优替德隆注射液获得美国FDA授予的孤儿药资格此前3月18日，华昊中天优替德隆口服胶囊获美国FDA授予的孤儿药资格，用于治疗胃癌。（何昕怡）
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审核趋严 生物医药行业IPO“降温”
几乎每家公司都在第一轮问询中被提及相关内容，韬略生物、力品药业、华昊中天、致善生物、垠艺生物等公司甚至在第二轮问询中仍被追问相关细节而韬略生物、华昊中天上市终止背后，其IPO过程中均被质疑未来盈利能力的问题，包括且不限于主要产品的预计销售额
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今年以来逾百家公司冲刺IPO折戟
创新药企业华昊中天因为仅有优替德隆注射液一款上市产品，未来市场空间在冲刺科创板IPO的路上受到关注。两轮问询中，上交所先是要求华昊中天充分揭示产品单一对公司研发、商业化及经营等方面的风险。
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华昊中天科创板IPO之路“折戟” 专利情况和产能利用率受质疑
上证报中国证券网讯（何昕怡 记者 祁豆豆）5月23日，北京华昊中天生物医药股份有限公司（简称“华昊中天回顾华昊中天科创板IPO“备考”之路：2022年6月30日，公司IPO申请获受理；同年7月24日，收到上交所首轮问询招股书显示，华昊中天是一家专注于肿瘤治疗领域的创新药企业。华昊中天原计划通过IPO募资15亿元，用于创新药研发项目、一类抗肿瘤新药优替德隆产业化及基地技改扩能项目值得关注的是，成都华昊中天系优替德隆注射液的生产基地，目前产能50万支。
