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高级别宫颈癌前病变治疗取得新突破 亚虹医药APL-1702预计二季度申请上市
目前,患有宫颈癌前病变的妇女对非手术疗法有未被满足的临床需求。“我们认为,APL-1702带来了至少三重价值,包括满足HSIL长期管理需要的临床价值、预防宫颈癌的公共卫生价值
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亚虹医药APL-1702临床试验结果良好 预计2024年二季度递交新药上市申请
随着两癌筛查和宫颈细胞学检查的普及,越来越多的宫颈癌前病变患者在其癌变前阶段被检测出来,预计患者人数将持续增加因此,患有宫颈癌前病变的妇女对非手术疗法有未被满足的临床需求。
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进一步加快创新进程 迈威生物多款创新药喜获美国FDA新进展
在国内III期临床进行中,也是全球同靶点药物中首个在食管癌、宫颈癌适应症披露临床有效性数据的品种,近期其治疗晚期最新公告显示,8MW0511可以广泛应用于包括肺癌、乳腺癌、尿路上皮癌、宫颈癌等各大肿瘤领域患者,与公司即将上市的适用于实体肿瘤骨转移领域及骨巨细胞瘤适应症的地舒单抗
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四川省委办公厅、省政府办公厅印发《2024年全省30件民生实事实施方案》
十二、为100万名农村适龄妇女免费提供宫颈癌和乳腺癌筛查服务。计划安排资金1.28亿元。
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亚虹医药终止APL-1202与化疗联用开发 继续推进与免疫药物联合疗法
此外,亚虹医药还在商业化阶段新增女性健康事业部,以有望全球第一个上市、无创治疗妇女宫颈癌前病变的APL
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百泰生物“尼妥珠单抗”治疗头颈部肿瘤新适应症获批
此外,尼妥珠单抗联合放化疗治疗食管癌、宫颈癌、儿童高级别神经胶质瘤等适应症的注册性多中心临床研究也正在进行中
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睿昂基因:创新点亮精准医疗新天地
熊慧已规划了一幅清晰的“图景”:公司将持续在肿瘤检测、伴随诊断、MRD检测等领域发力,比如肺癌、肠癌、宫颈癌
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睿昂基因:创新点亮精准医疗新天地
熊慧已规划了一幅清晰的“图景”:公司将持续在肿瘤检测、伴随诊断、MRD检测等领域发力,比如肺癌、肠癌、宫颈癌
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国产HPV疫苗企业康乐卫士向港交所递交招股书 有望成为首个“北+H”公司
,专为HPV16、18及58型流行的东亚地区女性提供保护,较现有二价、四价HPV疫苗,能够将东亚女性宫颈癌的预防率从是全球已取得临床试验批准的HPV疫苗中,价次最高的HPV疫苗,覆盖IARC(世卫癌症研究机构)定义的全部高危型HPV,可将宫颈癌预防率提高至
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硕世生物前沿管线进入密集收获期 全面提速海外布局
此外,在宫颈癌筛查领域,硕世生物“HPV21分型定量”产品和“HPV16+2”产品也在2023年12月双双入选安徽省牵头的
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远大医药ARC01成国内首款获批临床mRNA治疗性肿瘤疫苗
仅从宫颈癌来看,近年每年仍有约半数的宫颈癌患者因无法得到有效治疗而病逝。
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亚虹医药:从患者临床需求出发 走差异化创新之路
从膀胱癌到宫颈癌前病变治疗领域,从全球首创药物到填补疾病治疗空白点的创新药物,亚虹医药聚焦专科领域从成立之初,亚虹医药就聚焦膀胱癌和宫颈癌前病变治疗领域的研发,以填补国内泌尿生殖肿瘤这一专科领域的疾病治疗空白点据了解,宫颈高级别鳞状上皮内病变(HSIL)是一种高级别的宫颈癌前病变,约有20%的HSIL可能在10年内进展为浸润性宫颈癌。
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默沙东九价HPV疫苗在国内获批 新增适用于9-14岁女性的二剂次接种程序
将新增9至14岁二剂次接种程序,为更多适龄女性提供更为经济、便捷的健康保护,帮助她们远离HPV感染相关的宫颈癌和宫颈病变的二剂次接种程序简化了接种流程,释放了更多的疫苗资源,将进一步推动我国小年龄段女性接种率的提高,助力中国加速消除宫颈癌
公司 默沙东九价HPV疫苗 01-09 20:20
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1月8日晚间重要公告集锦
亦常用于治疗乳腺癌、卵巢癌、肺癌、宫颈癌、膀胱癌及皮肤癌等。
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健友股份:子公司氟尿嘧啶注射液获药品注册证书
亦常用于治疗乳腺癌、卵巢癌、肺癌、宫颈癌、膀胱癌及皮肤癌等。
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健友股份子公司氟尿嘧啶注射液获得药品注册证书
氟尿嘧啶注射液的抗瘤谱较广,主要用于治疗消化道肿瘤,或较大剂量氟尿嘧啶治疗绒毛膜上皮癌,亦常用于治疗乳腺癌、卵巢癌、肺癌、宫颈癌
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助力宫颈癌防控 圣湘生物系列产品全部中选HPV集采
据介绍,宫颈癌是全球重大公共卫生问题。,并在2022年更新的《宫颈癌筛查工作方案》及2023年印发的《加速消除宫颈癌行动计划(2023-2030年)》等文件中明确国家阶段性目标:2025年适龄妇女宫颈癌筛查率达到50%,2030年适龄妇女宫颈癌筛查率达到目前,圣湘生物已拥有全面的宫颈癌防控产品矩阵,通过6款HPV检测产品、4套全场景解决方案、2项创新技术”活动与“连心工程—加速消除宫颈癌,我们一直在行动”义诊活动等,助力我国加速消除宫颈癌行动目标的实现。
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乐普生物:候选药物MRG004A用于治疗胰腺癌获FDA授予孤儿药资格认定
公司已观察到胰腺癌、三阴性乳腺癌及宫颈癌的抗肿瘤活性信号。
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12月7日晚间重要公告集锦
贝伐珠单抗注射液适用于转移性结直肠癌;非小细胞肺癌;成人复发性胶质母细胞瘤;转移性肾细胞癌;持续性、复发性或转移性宫颈癌
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百奥泰:BAT1706(贝伐珠单抗)注射液获美国FDA上市批准
贝伐珠单抗注射液适用于转移性结直肠癌;非小细胞肺癌;成人复发性胶质母细胞瘤;转移性肾细胞癌;持续性、复发性或转移性宫颈癌