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冲刺港股IPO！国产新冠口服药生产商要上市了
8月4日，港交所披露，真实生物递表港交所主板申请上市，中金公司为独家保荐人。
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冲刺港股IPO！国产新冠口服药生产商要上市了
8月4日，港交所披露，真实生物递表港交所主板申请上市，中金公司为独家保荐人。
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冲刺港股IPO！国产新冠口服药生产商要上市了
8月4日，港交所披露，真实生物递表港交所主板申请上市，中金公司为独家保荐人。
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手握首个国产新冠口服药 真实生物冲刺港交所IPO
港交所8月4日披露，真实生物递表港交所主板申请上市，中金公司为独家保荐人。
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真实生物举办新冠口服药阿兹夫定片投产仪式
上证报中国证券网讯 8月2日上午，河南真实生物科技有限公司（以下简称“真实生物”）在平顶山举办“新冠口服药阿兹夫定片投产仪式
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真实生物拟赴港上市 核心产品阿兹夫定商业化在即
上证报中国证券网讯 8月初在平顶山举办“新冠口服药阿兹夫定片投产仪式”的真实生物，拟赴港上市。
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科创早知道0803
【行业聚焦】 新冠口服药阿兹夫定片投产。
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道达投资手记：沪指短线止跌 弱势格局不改
国产新冠口服药阿兹夫定片获批上市，前晚很多人在吹相关药企，然而现实是市场给了一记重锤，华润双鹤、奥翔药业等个股跌停
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我国首款抗新冠口服药获批上市 盈科资本领投企业真实生物夺魁
至此，首个国产新冠口服药获批，盈科资本生物医药战略版图也诞生了一家治疗新冠的领军企业。 面对我国首款抗新冠口服药获批上市喜讯，真实生物董事长王朝阳表示：“期待阿兹夫定片为抗击疫情提供助力。
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7月26日盘前重要公司新闻
>>首个国产新冠口服药附条件获批 复星医药与研发企业签订独家商业化战略合作 7月25日，复星医药宣布与河南真实生物科技有限公司
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上证早知道│新央企成立，增强矿产保供能力；特斯拉加快应用4680大圆柱电池；我国将大力提升油气勘探开发力度；国产抗新冠口服药获批
中国矿产资源集团有限公司正式成立，将增强我国重要矿产资源供应保障能力。特斯拉加快应用4680大圆柱电池，有望带动相关新型材料需求快速增长。
微信公众号 07-26 08:06
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上证早知道│新央企成立，增强矿产保供能力；特斯拉加快应用4680大圆柱电池；我国将大力提升油气勘探开发力度；国产抗新冠口服药获批
中国矿产资源集团有限公司正式成立，将增强我国重要矿产资源供应保障能力。特斯拉加快应用4680大圆柱电池，有望带动相关新型材料需求快速增长。
微信公众号 07-26 08:04
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首个国产新冠口服药附条件获批 复星医药与研发企业签订独家商业化战略合作
7月25日，国家药品监督管理局根据药品管理法相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应证注册申请。
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复星医药与真实生物达成战略合作 联合开发及独家商业化新冠口服药阿兹夫定片
新冠病毒不断变异导致全球疫情反复，疫苗和药物仍然是人类对抗病毒的有力武器，阿兹夫定片是首个获批的国产新冠口服药
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首款国产治疗新冠口服药获批 博济医药参与临床研究
国家药监局附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请，阿兹夫定片由此成为首款我国自主研发的新冠口服药
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国家药监局批准！国产抗新冠口服药来了
7月25日，国家药品监督管理局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。该药是我国自主研发的口服小分子新冠病毒肺炎治疗药物。2021年7月20日，国家药监局已附条件批准该药与其他逆转录酶抑制剂联用治疗高病毒载量的成年HIV-1感染患者。此次为附条件批准新增适应症，用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）成年患者。患者应在医师指导下严格按照说明书用药。国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。
微信公众号 07-25 19:29
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国家药监局批准！国产抗新冠口服药来了
7月25日，国家药品监督管理局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。该药是我国自主研发的口服小分子新冠病毒肺炎治疗药物。2021年7月20日，国家药监局已附条件批准该药与其他逆转录酶抑制剂联用治疗高病毒载量的成年HIV-1感染患者。此次为附条件批准新增适应症，用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）成年患者。患者应在医师指导下严格按照说明书用药。国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。
微信公众号 07-25 19:28
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国家药监局批准！国产抗新冠口服药来了
7月25日，国家药品监督管理局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。该药是我国自主研发的口服小分子新冠病毒肺炎治疗药物。2021年7月20日，国家药监局已附条件批准该药与其他逆转录酶抑制剂联用治疗高病毒载量的成年HIV-1感染患者。此次为附条件批准新增适应症，用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）成年患者。患者应在医师指导下严格按照说明书用药。国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。
微信公众号 07-25 19:26
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上证早知道│阿兹夫定治疗新冠主要疗效达预期；预售火热的比亚迪“海豹”正式上市；科兴制药新冠口服药获准临床试验
阿兹夫定治疗新冠主要疗效达预期，真实生物已与部分上市公司签署商业化合作协议。比亚迪新车型“海豹”预售火热今上市，公司三电技术实力雄厚。
微信公众号 07-18 07:43
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上证早知道│阿兹夫定治疗新冠主要疗效达预期；预售火热的比亚迪“海豹”正式上市；科兴制药新冠口服药获准临床试验
阿兹夫定治疗新冠主要疗效达预期，真实生物已与部分上市公司签署商业化合作协议。比亚迪新车型“海豹”预售火热今上市，公司三电技术实力雄厚。
微信公众号 07-18 07:41
