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国家药监局发布2022年度药品审评报告:批准66个儿童用药创历史新高
根据报告,2022年,在疫情防控方面,国家药监局批准重组新型冠状病毒蛋白疫苗(CHO 细胞)上市,批准4个新冠病毒治疗药物用于治疗新冠病毒感染肺炎
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辉瑞与石药集团宣布达成中国本土化新冠口服抗病毒治疗药物战略合作
国家药品监督管理局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行了应急审评审批,附条件批准辉瑞新冠病毒治疗药物奈玛特韦片
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复星医药多款创新药物及新适应症纳入2022年国家医保目录
阿兹夫定片是我国首个具有完全自主知识产权的口服小分子抗新冠病毒治疗药物,于2022年7月25日获国家药监局附条件上市批准
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药品监管部门严厉打击制售假劣新冠病毒感染治疗药品违法犯罪行为
同时,国家药监局正依法依规推动新冠病毒治疗药物研发上市,服务疫情防控大局。
要闻 新冠病毒感染治疗药品 2023-01-16 16:22
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打有把握之仗,保障人民健康安全——我国三年抗疫实践系列述评之三
心理咨询、用药指导等服务…… 疫苗和药物研发不停步,着力保证群众用药需求 应急附条件批准新冠病毒治疗药物莫诺拉韦胶囊进口注册
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新冠病毒治疗药物莫诺拉韦胶囊在上海外高桥保税区完成首批次进口通关
上证报中国证券网讯(记者 宋薇萍)1月13日,国药控股股份有限公司在上海外高桥保税区内分拨中心举行新冠病毒治疗药物莫诺拉韦胶囊中国首发仪式,国家药监局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准默沙东公司新冠病毒治疗药物莫诺拉韦胶囊进口注册据国药控股方面的信息,首批莫诺拉韦胶囊顺利走通进口流程后,未来企业还将根据市场需求,分批次开展该类新冠病毒治疗药物的进口
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国家药监局党组书记李利在核查中心调研时强调 全面强化监督检查 切实保障防疫药械质量安全
要统筹指导好各地药品监督检查工作,对疫苗生产企业实施最严格的驻厂检查,对新冠病毒治疗药物实施“一企一策
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国家药监局在安徽江苏调研新冠疫情防控药品医疗器械监管工作
调研组深入安徽智飞龙科马生物制药有限公司、国药控股安徽医药公司、南京诺唯赞生物科技股份有限公司、南京中山制药有限公司等新冠病毒疫苗、新冠病毒治疗药物
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中国战“疫”进入新阶段——我国因时因势优化疫情防控措施纪实
2022年2月,国家药监局经过应急审评、审批,附条件批准新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装12月,国家药监局附条件批准新冠病毒治疗药物莫诺拉韦胶囊进口注册。
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国家卫健委发布《新型冠状病毒感染诊疗方案(试行第十版)》 从8个方面进行调整
方案将我国已经批准上市的抗新冠病毒治疗药物纳入新版诊疗方案;进一步完善了重型、危重型病例诊断标准和预警指标
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国家卫健委印发《新型冠状病毒感染诊疗方案(试行第十版)》
六、进一步完善了治疗方法 一是将我国已经批准上市的抗新冠病毒治疗药物纳入新版诊疗方案,进一步丰富抗病毒治疗手段
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科创早知道0103
12月29日根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准默沙东公司新冠病毒治疗药物莫诺拉韦胶囊
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国家药监局应急附条件批准默沙东公司新冠病毒治疗药物莫诺拉韦胶囊进口注册
,国家药监局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准默沙东公司新冠病毒治疗药物莫诺拉韦胶囊本品为口服小分子新冠病毒治疗药物,用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒感染(COVID
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消费复苏主线博弈加剧 零售与消费医疗板块接力上扬
结果显示,相比Paxlovid(辉瑞公司新冠病毒治疗药物),VV116组的临床恢复时间更短,安全性方面的顾虑更少
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国资委指导央企做好医疗物资保供
积极引进新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片,及时满足人民群众用药需求。
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资金回流新能源成长赛道 部分沪深股通扩容潜在标的表现活跃
中国医药披露风险提示公告称,公司今年3月与辉瑞签订了供货协议,公司在协议期内(2022年度)负责辉瑞新冠病毒治疗药物
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科创早知道1219
国药集团发布告知函称,国药集团未代理辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片(Paxlovid)
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科创早知道12月19日
国药集团发布告知函称,国药集团未代理辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片(Paxlovid)
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国资央企全力做好医疗物资保障供应
家新冠肺炎救治定点医院确定保供关系;推动上游不断释放产能,提高区域物流效率,合作保障1万多家医疗机构用药需求;积极引进新冠病毒治疗药物奈玛特韦片
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国药集团与默沙东联合宣布抗新冠病毒口服药物在华达成合作框架协议
莫诺拉韦是全球首个获批的口服小分子新冠病毒治疗药物,全球范围内已在美国、欧盟、澳大利亚、日本、韩国等超过