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复宏汉霖朱俊:汉曲优为公司提供了更多海外议价空间
此次盈利主要源于公司核心产品陆续实现商业化销售后持续销量扩大,全年实现产品销售收入45.54亿元,同比增长70.2%,其中生物类似药汉曲优和公司首款生物创新药汉斯状为最主要的营收来源
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加快形成医药健康新质生产力 干细胞产业赛道未来可期
针对生物创新药“上市难”的问题,要求有关部门建立便捷畅通的通道,全力支持、协助企业产品申请上市注册。
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复星医药吴以芳:抗疫产品需求下降对2024年基本不会再有影响
“总体来说,抗疫产品需求下降的影响已在逐步消化,对2024年基本不会再有什么影响。”复星医药董事长吴以芳在3月27日举行的2023年度业绩沟通会上表示。
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东北制药:研发创新与数字赋能双轮驱动加快发展新质生产力
东北制药副总经理、首席科学家冯晓介绍,为把握发展机遇,东北制药紧跟全球医药科技发展趋势,积极布局生物创新药赛道
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复星医药2023年加速创新产品本土化 进一步夯实全球运营能力
其中,公司自主研发的首款生物创新药汉斯状于中国境内新增获批广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)及食管鳞状细胞癌其中,自主研发的生物创新药斯鲁利单抗注射液(PD-1抑制剂)于欧盟的上市许可申请(MAA)获受理,该产品第
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2月26日盘前重要公司新闻
科创板药企“献计”创新药产业高质量发展 近日,上交所举办科创板新质生产力行业沙龙第四期,聚焦生物创新药领域
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上交所举办科创板新质生产力行业沙龙 科创板药企“献计”创新药产业高质量发展
近日,上交所举办科创板新质生产力行业沙龙第四期,聚焦生物创新药领域,邀请百利天恒、君实生物、荣昌生物和迈威生物
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奥赛康:子公司生物创新药ASKB589注册性临床III期研究完成中国首例患者给药
奥赛康26日早间公告,公司子公司AskGene Limited(简称“AskGene”)自主开发的生物创新药
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奥赛康:子公司在2024年ASCO GI公布创新药ASKB589最新研究成果
日在美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会(以下简称“2024 ASCO GI”)上,以壁报形式首次公布在研生物创新药
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复星凯特奕凯达引领CAR-T范式革命 我国首款淋巴瘤按疗效价值支付计划揭晓
该计划将提供中国首个按疗效价值支付的淋巴瘤药品创新支付模式,奕凯达®也将成为中国首款按疗效价值支付的生物创新药
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东北制药打磨“研”值 培育形成新质生产力
东北制药作为该生物创新药产品的上市持有人和专利权人,拥有除美国、加拿大和墨西哥三个国家以外全球区域的所有商业权益
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迈威生物创新药9MW2821获CDE同意开展III期临床研究
迈威生物12月7日晚间公告,公司向国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)递交的关于“9MW2821对比研究者选择的化疗治疗既往接受过含铂化疗和PD-(L)1抑制剂治疗的无法手术切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌的随机、开放、对照、多中心III期临床研究”方案已获同意,将正式启动9MW2821治疗经铂类化疗和PD-(L)1抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌的III期临床研究。
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逾2800亿元南向资金流入港股 机构缘何“越跌越买”?
第三是科技创新板块资产,主要是互联网、电子半导体和生物创新药。
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全球顶级机构Q3持仓文件披露:高瓴大幅减持阿里巴巴等中概股
数据显示,HHLR在报告期内围绕科技公司和生物创新药公司进行了集中配置,对微软、亚马逊等11只股票进行了增持
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复星医药持续加大研发投入 创新产品收入稳健增长
其中,公司自主研发的首款生物创新药汉斯状(斯鲁利单抗注射液)喜讯不断,自2022年3月首个适应症上市以来
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君实生物:特瑞普利单抗获FDA批准上市
【相关报道】 君实生物创新药出海 FDA批准美国首个鼻咽癌药物 美国生物制药公司Coherus
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君实生物创新药出海 FDA批准美国首个鼻咽癌药物
美国生物制药公司Coherus BioSciences官网显示,当地时间10月27日,该公司与君实生物共同宣布美国食品药品监督管理局(FDA)批准LOQTORZI™(特瑞普利单抗)用于治疗复发性或转移性鼻咽癌(NPC)。据悉,该药物是FDA批准的美国第一个用于鼻咽癌患者的药物。
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首届中国(苏州)国际生物医药产业博览会将于11月召开
园区在创新型龙头企业数量、创新型人才规模、获批生物创新药临床批件数量、生物大分子药物总产能、企业融资总额五项指标均占全国
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湖北:实施十大关键举措 到2035年建成具有全球影响力的“世界光谷”
加快推进集成电路、激光、新型显示、数字经济、生物创新药等产业基地建设,强化土地资源供给与科学配置,优先保障科技领军企业
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复星医药上半年创新转型再添动能 产品结构持续优化
其中,作为公司自主研发的首款生物创新药以及全球首个获批用于一线治疗广泛期小细胞肺癌的抗PD-1单抗药品