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手握首个国产新冠口服药 真实生物冲刺港交所IPO
港交所8月4日披露,真实生物递表港交所主板申请上市,中金公司为独家保荐人。 真实生物成立于2012年,是一家集自主研发、生产和销售为一体的创新药研发企业,主要从事抗病毒、抗肿瘤、真实生物未披露拟发行股份数量及拟募集资金金额。 真实生物表示,公司准备开启阿兹夫定商业化销售。今年7月,真实生物与复星医药就阿兹夫定的商业化签署合作协议。
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阿兹夫定片被纳入新型冠状病毒肺炎诊疗方案
据了解,阿兹夫定片的生产商是真实生物。真实生物表示,公司准备开启阿兹夫定商业化销售。今年7月,真实生物与复星医药就阿兹夫定的商业化签署合作协议。
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科创早知道0808
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盟科药业今日登陆科创板 盈科资本再添IPO成果
亚虹医药、普蕊斯、盟科药业等相继IPO上市;东星医疗创业板过会,IPO进入倒计时;微基因新三板正式挂牌,真实生物向港交所提交上市申请书
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真实生物拟赴港上市 核心产品阿兹夫定商业化在即
上证报中国证券网讯 8月初在平顶山举办“新冠口服药阿兹夫定片投产仪式”的真实生物,拟赴港上市。8月4日晚间港交所信息显示,真实生物向港交所递交上市申请书。 真实生物是一家以研发为驱动力的生物科技公司,致力于开发、制造和商业化治疗病毒性、肿瘤及脑血管疾病的创新药物真实生物在河南省平顶山建有生产厂房,总建筑面积约为22262平方米。2020年、2021年及截至2022年5月底,真实生物的研发开支分别约为1.06亿元、6404.5万元及
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科创早知道0803
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真实生物举办新冠口服药阿兹夫定片投产仪式
上证报中国证券网讯 8月2日上午,河南真实生物科技有限公司(以下简称“真实生物”)在平顶山举办“新冠口服药阿兹夫定片投产仪式平顶山市委市政府领导出席活动,真实生物创始人王朝阳等发表致辞。 据了解,真实生物是一家以研发为驱动的生物科技公司,致力于治疗病毒性、肿瘤及脑血管疾病的创新药物的研发、公司的使命是通过真正的创新来改善人类健康,通过对创新的不懈追求,旨在寻找更新及更好的治疗方案,以满足未被满足的临床需求,并逐步确立真实生物在抗病毒及抗肿瘤药物研发方面的优势
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复星医药定增收官 高毅资产获配成第三大股东
7月25日,国家药品监督管理局公告,附条件批准真实生物阿兹夫定片增加新冠肺炎治疗适应症注册申请,用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎当天晚间,复星医药公告,公司与真实生物达成战略合作,联合开发及独家商业化阿兹夫定。
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拓新药业为真实生物合格供应商 阿兹夫定原料药正常生产
拓新药业7月26日晚公告称,公司子公司新乡制药股份有限公司(简称“新乡制药”)阿兹夫定原料药已通过与制剂企业的关联审评,为河南真实生物科技有限公司合格供应商。
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我国首款抗新冠口服药获批上市 盈科资本领投企业真实生物夺魁
国家药品监督管理局官网显示,根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准真实生物阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请面对我国首款抗新冠口服药获批上市喜讯,真实生物董事长王朝阳表示:“期待阿兹夫定片为抗击疫情提供助力。真实生物创业十载,始终坚持求真务实的科研态度,以改善人类健康为己任,为未被满足的临床需求提供更安全、更高效的治疗选择作为真实生物B轮融资的战略领投方之一,盈科资本董事长钱明飞表示,真实生物坚持以研发为核心竞争力和发展驱动力此次阿兹夫定的获批上市,是真实生物强大的研发能力与执行能力催化出的卓著成果,也再度肯定了盈科资本坚持“
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7月26日盘前重要公司新闻
复星医药与研发企业签订独家商业化战略合作 7月25日,复星医药宣布与河南真实生物科技有限公司(简称“真实生物
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首个国产新冠口服药附条件获批 复星医药与研发企业签订独家商业化战略合作
真实生物与公司不存在关联关系。 真实生物成立于2012年9月,注册地为河南省平顶山市,法定代表人为王琳。截至本公告日,真实生物的注册资本为80000 万元,Genuine Biotech HK Limited年,真实生物实现营业收入约397万元,实现归属母公司股东的净利润约-11654万元。 这意味着真实生物既可以自己生产阿兹夫定片,也可以把部分产能外包,委托其他药企生产。
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科创早知道0726
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复星医药与真实生物达成战略合作 联合开发及独家商业化新冠口服药阿兹夫定片
上证报中国证券网讯(记者 祁豆豆)7月25日,复星医药宣布与河南真实生物科技有限公司(简称“真实生物2021年7月20日,国家药监局已附条件批准真实生物阿兹夫定片与其他逆转录酶抑制剂联用治疗高病毒载量的成年2022年7月25日,国家药监局应急附条件批准真实生物阿兹夫定片增加新冠肺炎治疗适应症注册申请,用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎我们很高兴能与真实生物达成战略合作,并将持续推进在新冠病毒的治疗及预防领域的联合开发,希望充分利用复星医药多年积累的创新能力真实生物董事长王朝阳表示:“我们很高兴能与复星医药达成战略合作,在更广阔的空间里发挥创新药的价值,造福广大病患
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首款国产治疗新冠口服药获批 博济医药参与临床研究
7月25日,国家药监局附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请,阿兹夫定片由此成为首款我国自主研发的新冠口服药。
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国家药监局附条件批准真实生物阿兹夫定片增加新冠肺炎治疗适应症注册申请
7月25日,国家药品监督管理局根据药品管理法相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。
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阿兹夫定片治疗新冠适应症的上市申请获受理
上证报中国证券网讯(记者 张雪)7月15日,河南真实生物科技有限公司(下称“真实生物”)宣布,近日已正式向国家药品监督管理局提交阿兹夫定治疗新型冠状病毒适应症的上市申请并获得受理
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真实生物阿兹夫定片公示上市技术审评报告及说明书
上证报中国证券网讯(记者 张雪)6月30日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)“上市药品信息”公示了真实生物阿兹夫定片的申请上市技术审评报告和说明书同时,据国家药监局官网,境内生产药品备案信息公示显示,6月29日,真实生物对阿兹夫定片进行备案。
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股价十连板当天清仓 新华制药员工持股计划惊艳收官
与真实生物签署战略性合作协议后,新华制药股价连续收获11个涨停板,成为近期最闪亮的牛股。4月26日,新华制药与真实生物签署战略性合作协议,真实生物同意新华制药为其拥有的阿兹夫定等产品在中国及经双方同意的其他国家的产品生产商和经销商而真实生物所持有的阿兹夫定被市场看作可能成为首款国产新冠口服药。 真实生物治疗此适应症的临床试验结果尚未公开发布,此适应症尚未获得国家药监局批准。 与真实生物合作的还有奥翔药业。
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5月11日晚间重要公告集锦
新华制药:真实生物治疗抗新冠病毒适应症的临床试验结果尚未公开发布 上证报中国证券网讯(记者 骆民)新华制药披露风险提示性公告称,真实生物所持有的阿兹夫定是抗艾滋病药物,于2021年获得国家药监局批准真实生物治疗此适应症的临床试验结果尚未公开发布,此适应症尚未获得国家药监局批准。