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12月7日晚间重要公告集锦
注射液获美国FDA上市批准 上证报中国证券网讯（记者 孔子元）百奥泰公告，公司于近日收到了美国食品药品监督管理局签发的关于
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百奥泰：BAT1706（贝伐珠单抗）注射液获美国FDA上市批准
上证报中国证券网讯（记者 孔子元）百奥泰公告，公司于近日收到了美国食品药品监督管理局签发的关于BAT1706
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百奥泰：BAT1706（贝伐珠单抗）注射液获美国FDA上市批准
上证报中国证券网讯（记者 孔子元）百奥泰公告，公司于近日收到了美国食品药品监督管理局签发的关于BAT1706
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国家药监局发布医疗器械经营质量管理规范 2024年7月1日起施行
根据相关法规规章规定，国家药监局修订了《医疗器械经营质量管理规范》，现予发布，自2024年7月1日起施行，原国家食品药品监督管理总局
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辽宁省发出首批生物制品批签发证明
2020年，国家药品监督管理局下发通知，将疫苗批签发由中国食品药品检定研究院下放到省级药品检验机构。
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天津：协同创新 “三链”深度融合“一条龙”
为落实京津冀协同发展重大国家战略，天津在加强协同创新和产业协作上下功夫，打造创新链产业链人才链深度融合“一条龙”。如今，一批批科技协同创新成果在津沽大地落地生根、开花结果，京津冀协同创新正迈出新步伐。
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11月29日午间重要公告集锦
2022年9月，威溶特核心产品重组溶瘤病毒VRT106针对适应症“肝癌”和“恶性胶质瘤”分别获得美国食品药品监督管理局
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新开源参股公司伴随诊断型溶瘤病毒M1在中国获批临床
2022年9月，威溶特核心产品重组溶瘤病毒VRT106针对适应症“肝癌”和“恶性胶质瘤”分别获得美国食品药品监督管理局
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11月28日盘前重要产业新闻
antibody-drug-conjugate, ADC）注射用HLX43的新药临床试验（IND）申请已经获得美国食品药品监督管理局
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复宏汉霖PD-L1靶向ADC HLX43获FDA临床试验许可
antibody-drug-conjugate, ADC）注射用HLX43的新药临床试验（IND）申请已经获得美国食品药品监督管理局
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科伦药业子公司创新药A400（EP0031）获FDA授予孤儿药资格认定
上证报中国证券网讯 11月27日，科伦药业公告称，其控股子公司科伦博泰主要产品A400于近日获得美国食品药品监督管理局
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河南发布关于加快推进质量强省建设的实施意见
（三）实施质量提升行动，着力加快产品质量提档升级 1.提高农产品食品药品质量安全水平。加强农产品食品药品冷链物流设施建设，完善质量安全追溯管理信息平台，实现重点类别产品全过程可追溯。
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上海人大通过关于修改《上海市优化营商环境条例》的决定 自12月1日起施行
据上海人大11月23日消息，《上海市人民代表大会常务委员会关于修改〈上海市优化营商环境条例〉的决定》已由上海市第十六届人民代表大会常务委员会第八次会议于2023年11月22日通过，现予公布，自2023年12月1日起施行。
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习近平在金砖国家领导人巴以问题特别视频峰会上的讲话（全文）
据新华社北京11月21日电 习近平在金砖国家领导人巴以问题特别视频峰会上的讲话（全文）
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博腾股份江西子公司通过美国FDA现场检查
上证报中国证券网讯 博腾股份11月20日晚间公告，公司全资子公司——江西博腾药业有限公司于近日收到美国食品药品监督管理局
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一品红：参股公司创新药AR882在ACR2023年会上展示Ⅱ期临床积极数据
2023年8月，Arthrosi就AR882与美国食品药品监督管理局（FDA）EOP2会议沟通完毕，FDA
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亿帆医药控股子公司在研产品Ryzneuta获FDA批准上市
Ltd.于北京时间2023年11月17日收到美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）签发的《生物制品许可申请批准函
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百济神州小分子创新药物全球产业化基地在苏州启用
泽布替尼是中国制药史上首个获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的自主研发抗癌新药，目前已在全球超过
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山东省推进“中药突破”计划助力中药产业加速发展
由于变更后的新型包材在口服液剂型中鲜有应用，荣昌制药在申请前期多次向省食品药品审评查验中心咨询。
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11月14日晚间重要公告集锦
利那洛肽原料药完成美国FDA备案 上证报中国证券网讯（记者 孔子元）圣诺生物公告，公司利那洛肽原料药于近日完成美国食品药品监督管理局
