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众生药业:控股子公司一类创新药RAY1225注射液I期临床试验获得顶线分析数据结果
众生药业公告,公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液,于近日获得I期临床试验的顶线分析数据。研究结果初步表明,RAY1225注射液具有良好的安全性耐受性,优秀的药代动力学特征,显著地降低超重或肥胖受试者体重,试验结果理想,达到预期目的。
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众生药业:一类创新药RAY1225注射液用于2型糖尿病患者的II期临床试验完成首例受试者入组
众生药业公告,公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液,已于2024年2月同步启动用于2型糖尿病及超重/肥胖患者的两项II期临床试验,并于近日完成2型糖尿病II期临床试验的首例受试者入组。
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众生药业:子公司一类创新药RAY1225注射液用于超重/肥胖患者的II期临床试验完成首例受试者入组
众生药业公告,公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液,已于2024年2月同步启动用于2型糖尿病及超重/肥胖患者的两项II期临床试验,并于近日完成超重/肥胖II期临床试验的首例受试者入组。
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众生药业:公司及子公司共有135个产品品规入选医保目录
众生药业公告,公司及子公司共有135个产品品规入选《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》,其中甲类67个,乙类68个。公司核心产品复方血栓通胶囊、脑栓通胶囊、硫糖铝口服混悬液、羧甲司坦口服溶液、盐酸氮䓬斯汀滴眼液等继续入选本次医保目录。公司首款一类创新药来瑞特韦片(商品名:乐睿灵®)经谈判成功纳入本次医保目录乙类范围。
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众生药业董事长拟增持不低于20万股公司股份
众生药业公告,公司董事长、总裁陈永红计划自2023年12月8日起6个月内,以自有资金通过集中竞价交易方式增持公司股份,合计增持股份数不低于20万股。
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众生药业拟继续择机出售所持剩余爱尔眼科股票
众生药业公告,公司董事会提请股东大会批准并授权公司管理层根据证券市场情况继续择机出售所持有的剩余爱尔眼科股票,直至出售完毕。公司目前持有爱尔眼科股票944.10万股,占爱尔眼科总股本的0.1012%。
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众生药业:公司及子公司产品参与全国中成药采购联盟集中带量采购拟中选
众生药业公告,根据《全国中成药采购联盟集中带量采购拟中选结果公示》通知公告,公司代表品复方血栓通胶囊拟中选,公司全资子公司华南药业复方血栓通软胶囊作为非代表品以同比例降价幅度随同代表品一并拟中选。上述拟中选产品在联盟地区2022年度的销售收入为96,683.81万元,占公司2022年度营业收入的36.13%。
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众生药业:控股子公司一类创新药ZSP1601片Ⅱb期临床试验完成首例受试者入组
众生药业晚间公告,公司控股子公司众生睿创组织开展的用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的一类创新药物ZSP1601片Ⅱb期临床试验完成首例受试者入组。
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众生药业:目前来瑞特韦片可以在部分医疗终端、互联网医院以及线上平台经问诊后购买
众生药业5月22日在互动平台回答投资者提问时表示,公司持续拓展多种销售渠道,目前口服单药抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂来瑞特韦片可以在部分医疗终端、互联网医院以及线上平台(如美团、阿里健康)经问诊后购买。
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众生药业:子公司众生睿创自主研发用于治疗甲型流感的ZSP1273片Ⅲ期临床研究已完成全部病例数入组
众生药业3月24日在互动平台回答投资者提问时表示,公司控股子公司众生睿创自主研发的广谱抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂来瑞特韦片目前已获得国家药品监督管理局附条件批准上市,用于治疗甲型流感的ZSP1273片Ⅲ期临床研究已完成全部病例数入组。
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众生药业:公司持续推进用于预防和治疗甲型流感及人禽流感的一类创新药物ZSP1273片的III期临床研究
众生药业2月28日在互动平台回答投资者提问时表示,公司持续推进用于预防和治疗甲型流感及人禽流感的一类创新药物ZSP1273片的III期临床研究,公司抢抓时机,采取有效措施推动多个临床研究中心实现病例入组。
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众生药业:ZSP1273片目前处于III期临床研究阶段
众生药业1月12日在互动平台回答投资者提问时表示,ZSP1273片目前处于III期临床研究阶段,多个临床研究中心实现病例入组。
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众生药业:公司改良型新药注射用紫杉醇聚合物胶束正处于I期临床试验阶段
众生药业12月6日在互动平台回答投资者提问时表示,公司改良型新药注射用紫杉醇聚合物胶束正处于I期临床试验阶段。
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众生药业:RAY1216片Ⅲ期临床研究完成首例受试者入组
众生药业公告,近日,公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司组织开展的一类创新药物RAY1216片,其用于治疗轻型和普通型SARS-CoV-2感染患者的随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究完成首例受试者入组。
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众生药业:积极推进ZSP1273片三期临床研究
众生药业7月5日在互动平台回答投资者提问时表示,公司积极推进ZSP1273片三期临床研究,多个临床研究中心实现病例入组。
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众生药业子公司一类创新药RAY1216片Ⅰ期临床试验完成首例受试者入组
众生药业公告,近日,公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司口服抗新型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂RAY1216片Ⅰ期临床试验方案获得吉林大学第一医院伦理委员会同意,并完成首例受试者入组。
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众生药业控股子公司抗病毒项目尚处于临床前阶段
3月15日,众生药业在互动平台表示,公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司(下称“众生睿创”),基于对呼吸系统疾病特别是抗病毒性药物开发的深刻理解,积极推动新药研发进程,为疫情防治贡献力量。不过,众生睿创的抗病毒项目尚处于临床前阶段,尚未达到信息披露标准。