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上海医药:推选杨秋华担任公司董事长
上海医药公告,公司于2024年3月19日召开公司2024年第一次临时股东大会,同意选举杨秋华担任公司第八届董事会执行董事,任期至第八届董事会届满时止。同日,公司召开第八届董事会第七次会议,审议通过了《关于推选第八届董事会董事长的议案》,同意杨秋华担任公司第八届董事会董事长,任期至第八届董事会届满时止。
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上海医药:胞磷胆碱钠注射液通过仿制药一致性评价
上海医药公告,公司控股子公司常州制药厂收到国家药品监督管理局颁发的关于胞磷胆碱钠注射液的《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。胞磷胆碱钠注射液主要用于急性颅脑外伤及脑手术后的意识障碍。
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上海医药:执行董事、总裁沈波提议公司2023年度分红比例按照40%确定
上海医药公告,公司执行董事、总裁兼财务总监沈波提议公司2023年度分红比例按照40%确定;并持续落实提质增效举措,为股东提供稳定且可持续的回报。
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上海医药:重酒石酸去甲肾上腺素注射液通过仿制药一致性评价
上海医药公告,公司控股子公司上海禾丰制药有限公司收到国家药品监督管理局颁发的关于重酒石酸去甲肾上腺素注射液的《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
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上海医药:子公司注射用美罗培南通过仿制药一致性评价
上海医药公告,公司控股子公司上药新亚收到国家药监局颁发的关于注射用美罗培南的《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药一致性评价。注射用美罗培南主要适用于成人和儿童由单一或多种对美罗培南敏感的细菌引起的感染。
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上海医药:子公司替米沙坦氢氯噻嗪片通过仿制药一致性评价
上海医药公告,公司控股子公司常州制药厂收到国家药品监督管理局颁发的关于替米沙坦氢氯噻嗪片的《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。替米沙坦氢氯噻嗪片主要用于治疗原发性高血压。
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破局!生物医药行业瞄准源头创新
近年来,我国生物医药产业快速发展,与国际先进水平的距离逐步缩短,迎来了从“从无到有”到“从有到好”的关键节点。近日在上海举行的2023首届浦江生物医药源头创新论坛上,200多位代表齐聚一堂,探讨如何激活生物医药创新“最先一公里”。
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上海医药:子公司阿普唑仑片通过仿制药一致性评价
上海医药公告,公司全资子公司上药信谊收到国家药监局颁发的关于阿普唑仑片的《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药一致性评价。
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上海医药:董事长周军因个人原因辞职
上海医药20日早间公告,11月18日,公司董事会收到周军先生的书面辞职报告。因个人原因,周军辞去公司董事长、非执行董事、董事会战略委员会召集人及委员等全部职务。
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上海医药:子公司盐酸布比卡因注射液等四款产品通过仿制药一致性评价
上海医药公告,公司控股子公司上药禾丰收到国家药品监督管理局颁发的关于盐酸布比卡因注射液、重酒石酸间羟胺注射液、缩宫素注射液、盐酸去氧肾上腺素注射液的《药品补充申请批准通知书》,以上药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
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上海医药:子公司注射用胸腺法新通过仿制药一致性评价
上海医药公告,全资子公司上药第一生化收到国家药监局颁发的关于注射用胸腺法新的《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
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上海医药:子公司拉考沙胺原料药上市申请获准
上海医药公告,公司下属全资子公司上药康丽收到国家药监局颁发的关于拉考沙胺原料药的《化学原料药上市申请批准通知书》。
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医药创新和商业化齐头并进 上海医药前三季度营收增长13.11%
10月27日晚间,上海医药披露2023年第三季度业绩报告。前三季度,公司实现营业收入1975.08亿元,同比增长13.11%;归母净利润37.97亿元,扣除非经常性损益净利润33.04亿元。
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上海医药:双氯芬酸钠缓释片通过仿制药一致性评价
上海医药公告,全资子公司上药信谊收到国家药监局颁发的关于双氯芬酸钠缓释片的《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
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上海医药:控股股东方面增持公司H股股份
上海医药公告,2023年9月11日,公司收到控股股东上实集团通知,上实集团通过下属全资子公司上实国际增持了公司H股100,000股,约占公司总股本(截至2023年9月10日,公司总股本为3,703,301,054股)的0.003%。
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上海医药:原管理人员潘德青、陈彬华、李平、黄臻辉接受纪律审查和监察调查
上海医药9月4日早间公告,根据上海市监察委员会官网于近日公示消息,公司原副总裁潘德青先生,下属子公司上海上药第一生化原总经理陈彬华,下属子公司上海上柯医药有限公司原总经理李平涉嫌严重违纪违法,正在接受上海市闵行区纪委监委纪律审查和监察调查;上药第一生化原副总经理黄臻辉涉嫌严重违法,正在接受上海市闵行区监察委员会监察调查。
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上海医药:子公司盐酸美金刚片获准生产
上海医药公告,公司下属控股子公司上药中西的盐酸美金刚片收到国家药监局颁发的《药品注册证书》,该药品获得批准生产。盐酸美金刚片主要用于治疗中重度至重度阿尔茨海默型痴呆。
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上海医药:子公司他达拉非片获准生产
上海医药公告,公司控股子公司常州制药厂的他达拉非片(规格5mg、10mg、20mg)收到国家药监局颁发的《药品注册证书》,该药品获得批准生产。他达拉非片用于治疗勃起功能障碍,治疗勃起功能障碍(ED)合并良性前列腺增生的症状和体征。
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上海医药:与康方药业签订新药联用开发合作协议
上海医药公告,公司与康方药业签订《新药联用开发合作协议》,约定双方以联合用药的合作方式共同进行SPH4336片与开坦尼®组合疗法在高分化脂肪肉瘤(WDLS)/去分化脂肪肉瘤(DDLS)等肿瘤适应症上的开发,推进组合产品的研发、生产;并基于协议的约定对包括组合产品的IND或CTA申请、临床Ⅰb/Ⅱa期临床试验,以及后续双方可能进行的Ⅲ期临床试验进行合作。
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上海医药:子公司吲达帕胺片通过仿制药一致性评价
上海医药公告,控股子公司赤峰蒙欣收到国家药监局颁发的关于吲达帕胺片的《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。