-
热景生物:拟以7500万元-1.5亿元回购股份
热景生物公告,公司拟以集中竞价交易方式回购股份,回购金额不低于7,500万元且不超15,000万元;回购价格不超53元/股。
-
热景生物:在阿尔茨海默病检测试剂方面,公司及参股公司智源医药均有布局
热景生物11月7日在互动平台回答投资者提问时表示,在阿尔茨海默病(AD)检测试剂方面,公司及参股公司智源医药均有布局,其中公司在AD检测方面的检测指标主要为Tau蛋白系列检测试剂盒,共4种;智源医药在AD检测方面也有产品;相关项目都在研发、注册阶段,获批上市时间请关注公司公告。
-
热景生物:7-10月获得6项资质认证
热景生物公告,公司及子公司在2023年7-10月获得国内Ⅱ类医疗器械注册证3项,获得境外资质认证3项。
-
热景生物上半年营收3.07亿元 高研发投入保障核心技术创新
热景生物8月29日晚间披露中报,今年1-6月公司实现营业收入3.07亿元,归母净利润8476.87万元,基本每股收益0.95元。
-
热景生物两股东拟合计减持不超3.76%股份
热景生物公告,持股8.48%的股东周锌拟减持不超1.96%公司股份;持股6.01%的股东同程热景计划减持不超1.80%公司股份。
-
热景生物:两产品获医疗器械注册证
热景生物公告,公司全资子公司热景(廊坊)生物技术有限公司的产品甲状腺球蛋白测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)、促肾上腺皮质激素测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法),于近日收到由河北省药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》。
-
热景生物:相关检测产品获俄罗斯联邦卫生监督局认证
热景生物公告,公司于近日获得俄罗斯联邦卫生监督局新冠抗原家用自测检测试剂的医疗器械注册证,这是公司新冠抗原自测试剂继获得美国FDA EUA紧急授权、欧盟CE认证、英国CTDA认证后,再次获得重要的国际认证。
-
热景生物新冠抗原家用自测检测试剂获美国FDA 认证
热景生物11月18日晚间发布公告,公司于近日获得美国食品药品监督管理局(英文全称“Food And Drug Administration”,简称“FDA”)对新冠抗原家用自测检测试剂(产品名称:HotgenTM COVID-19 Antigen Home Test)的紧急使用授权(EUA)。
-
乙肝试剂盒新品获批上市 热景生物肝病诊断创新再下一城
11月13日晚间,热景生物(688068.SH)发布公告称,公司与北京大学基础医学院鲁凤民教授团队联合研制的乙型肝炎病毒RNA(HBV-RNA)测定试剂盒(PCR-荧光探针法)【国械注准20223401509】获国家药监局批准上市,该试剂盒可以作为慢乙肝患者安全停药指导依据的新靶标将正式进入临床应用,可在各级医院开展。
-
热景生物第三季度净利润同比增长1108.80%
热景生物发布三季报。2022年前三季归属于上市公司股东的净利润1,101,511,599.04元,同比下降25.39%;第三季度实现净利润286,732,319.22元,同比增长1,108.80%。
-
左手增持右手回购 产业资本抄底A股
九州药业(603456.SH)、华兴源创(688001.SH)、四维图新(002405.SZ)、热景生物(688068
-
热景生物:拟1.5亿元-3亿元回购股份
热景生物公告,公司拟以集中竞价交易方式回购股份,回购金额不低于1.5亿元,不超过3亿元;回购价格不超98.11元/股。本次回购的股份拟在未来适宜时机用于员工持股计划或股权激励。
-
热景生物:猴痘病毒抗原检测试剂盒取得英国MHRA认证
热景生物公告,公司自主研发的猴痘病毒抗原检测试剂盒(胶体金法)获得英国MHRA注册;公司的新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)获得英国CTDA认证。
-
热景生物二季度获得境外资质认证合计15项
热景生物7月13日晚间发布公告称,公司及子公司在2022年4-6月获得知识产权类资质2项,国内Ⅱ类医疗器械注册证4项,获得境外资质认证合计15项。
-
热景生物:猴痘病毒核酸检测试剂盒获欧盟CE认证
热景生物公告,2022年5月25日,公司猴痘病毒核酸检测试剂盒(PCR荧光探针法)获得欧盟CE认证,可在欧盟国家和认可欧盟CE认证的国家进行销售。