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亚辉龙2023年研发投入3.25亿元 同比增长30%
4月19日晚,亚辉龙发布2023年年度报告。
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亚辉龙2023年自产非新冠业务营收13.26亿元 近4年复合增速高达33.21%
4月19日晚,亚辉龙披露2023年年度报告。报告期内,亚辉龙实现营业收入20.53亿元,归属于上市公司股东净利润3.55亿元。
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亚辉龙:董事拟以不低于200万元增持股份
亚辉龙公告,公司董事兼财务总监廖立生计划自2月5日起6个月内增持公司A股股份,增持金额不低于200万元。
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亚辉龙:两款产品通过美国FDA510(K)审核
亚辉龙公告,公司申请的iFlash 3000-C化学发光免疫分析仪和iFlash-HCG(人绒毛膜促性腺激素)试剂盒通过了美国FDA的510(K)审核,获准使用K号(K223690)。
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亚辉龙:抗BP180抗体检测试剂盒取得医疗器械注册证
亚辉龙公告,公司于近日收到了由广东省药品监督管理局签发的医疗器械注册证,相关产品抗BP180抗体检测试剂盒(化学发光法)用于体外定性检测人血清中的抗BP180IgG抗体,临床上主要用于大疱性类天疱疮的辅助诊断。
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亚辉龙:抗BP230抗体检测试剂盒获医疗器械注册证
亚辉龙公告,公司于近日收到了由广东省药品监督管理局签发的医疗器械注册证,相关产品为抗BP230抗体检测试剂盒(化学发光法),用于体外定性检测人血清中的抗BP230 IgG抗体,临床上主要用于大疱性类天疱疮的辅助诊断。
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亚辉龙:纤维蛋白(原)降解产物测定试剂盒取得医疗器械注册证
亚辉龙公告,公司于近日收到了由广东省药品监督管理局签发的医疗器械注册证,相关产品为纤维蛋白(原)降解产物测定试剂盒(化学发光法),用于体外定量测定人血浆中的纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物(FDP)的含量。
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亚辉龙:子公司取得医疗器械注册证
亚辉龙公告,公司全资子公司湖南亚辉龙生物科技有限公司收到了由湖南省药品监督管理局签发的医疗器械注册证,本次拿证的类风湿因子lgA测定试剂盒(化学发光法)用于体外定量测定人血清和(或)血浆中类风湿因子IgA(RFIgA)的含量,临床上主要适用于类风湿关节炎(RA)的辅助诊断。
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亚辉龙:全自动生化分析仪取得医疗器械注册证
亚辉龙公告,近日,公司全资子公司湖南亚辉龙生物科技有限公司收到了由湖南省药监局签发的医疗器械注册证,相关产品为全自动生化分析仪,用于对人体体液(全血、血清、血浆、尿液、脑脊液等)样本中的成分进行定量检测。
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亚辉龙:抗桥粒芯糖蛋白3抗体检测试剂盒获医疗器械注册证
亚辉龙公告,公司收到了由广东省药品监督管理局签发的医疗器械注册证,相关产品为抗桥粒芯糖蛋白3抗体检测试剂盒(化学发光法),用于定性检测人血清中的抗桥粒芯糖蛋白3抗体(Dsg3),临床上主要用于寻常型天疱疮的辅助诊断。
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亚辉龙:2022年净利润预增398%-437%
亚辉龙发布业绩预告。预计2022年度实现归属于母公司所有者的净利润为10.2亿元至11亿元,同比增加398.17%至437.25%。报告期内公司非新冠自产产品业务及新冠产品业务均实现销售增长。
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亚辉龙:新冠抗原检测产品被列入WHO应急使用清单
亚辉龙公告,公司于近日收到世界卫生组织(WHO)通知,公司的新型冠状病毒(SARS-CoV-2)抗原检测试剂盒(胶体金免疫层析法)于2022年10月27日被列入为WHO应急使用清单,可供其他国家和地区采购。
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亚辉龙前三季净利润预增455.02%-467.93%
亚辉龙发布业绩预告。预计2022年前三季度实现归属于母公司所有者的净利润为8.6亿元至8.8亿元,同比增加455.02%至467.93%。
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亚辉龙取得医疗器械注册证
亚辉龙公告,近日收到了由广东省药品监督管理局签发的医疗器械注册证,相关产品为性激素结合球蛋白测定试剂盒(化学发光法)。公司表示,本次《医疗器械注册证》的取得,完善了亚辉龙的生殖激素类检测套餐。
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亚辉龙:实控人方面拟累计以1.5亿元-2.8亿元增持股份
亚辉龙公告,公司实际控制人胡鹍辉的一致行动人胡德明通过契约型基金硕丰长江3号私募证券投资基金于2022年8月2日以集中竞价方式增持公司股份2,286,627股,并计划自2022年8月2日起6个月内,以不高于35元/股的价格继续增持公司股份,累计增持(含本次)金额不低于15,000万元,不超过28,000万元。
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亚辉龙上半年净利同比增长652%
亚辉龙发布半年报,2022年上半年公司实现营业收入233,703.92万元,同比增长326.46%;实现归属于上市公司股东的净利润为66,572.15万元,同比增长651.70%。基本每股收益1.17元。
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亚辉龙股东拟减持不超1%股份
亚辉龙公告,股东红土医疗计划通过集中竞价方式减持其持有的公司股份合计数量不超过567万股,占公司股份比例不超过1%。