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恒瑞医药2023年业绩稳步回升 创新驱动收入增长
4月17日,恒瑞医药发布2023年年度报告,公司全年业绩稳步回升,实现营收228.20亿元,同比增长7.26%;实现归母净利润43.02亿元,同比增长10.14%;实现经营性现金流净额76.44亿元,同比大增504.12%。
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恒瑞医药:2023年净利润同比增长逾一成 拟10派2元
恒瑞医药披露年报。公司2023年实现营业收入22,819,784,741.31元;归属于上市公司股东的净利润4,302,435,930.05元,同比增长10.14%;基本每股收益0.68元。公司拟向全体股东按每10股派2.00元(含税)。
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恒瑞医药:获注射用塞替派药品注册证书
恒瑞医药公告,公司收到国家药品监督管理局核准签发注射用塞替派的《药品注册证书》,为国内首个获批移植预处理相关适应症的塞替派产品。本次获得批准的适应症为“本品适用于重型β-地中海贫血儿童(<18周岁)异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)前预处理”。
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“大虹桥”释放大能量 打造全球资源要素配置枢纽
获国务院批复三年来,《虹桥国际开放枢纽建设总体方案》明确的104项任务已落地100项,落地率超95%。“一核两带”7000平方公里GDP从2020年的2.3万亿元增长至2023年的2.8万亿元;经济密度达4亿元/平方公里;虹桥国际中央商务区累计引进总部企业和机构超500家,认定贸易型总部33家。三年来,虹桥国际中央商务区累计外贸进出口1943.92亿元;累计合同外资83.19亿美元,同比增长139.9%。
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恒瑞医药夫那奇珠单抗注射液上市许可申请获国家药监局受理
2月18日晚间,恒瑞医药公告,公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司于近日收到国家药监局下发的《受理通知书》,公司提交的1类新药夫那奇珠单抗注射液(SHR-1314)的药品上市许可申请获国家药监局受理,用于常规治疗疗效欠佳的活动性强直性脊柱炎成人患者。
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恒瑞医药:子公司药物拟纳入突破性治疗品种公示
恒瑞医药公告,公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司的注射用SHR-A1811被国家药品监督管理局药品审评中心拟纳入突破性治疗品种公示名单,公示期7日。除此之外,公司注射用SHR-A1811已有四个适应症获得突破性疗法认定。注射用SHR-A1811用于既往至少一线抗HER2治疗失败的HER2阳性晚期胃癌或胃食管结合部腺癌患者的治疗。
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恒瑞医药:他克莫司缓释胶囊获美国FDA批准
恒瑞医药公告,公司子公司成都盛迪医药有限公司收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)通知,公司向美国FDA申报的他克莫司缓释胶囊简略新药申请(ANDA,即美国仿制药申请)已获得批准,该品种是美国FDA批准上市的首仿药,也是国内首仿产品。
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恒瑞医药:子公司醋酸阿比特龙片(II)获药品注册证书
恒瑞医药公告,公司子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,相关药品为醋酸阿比特龙片(II)是公司开发的改良新药,获批的适应症为“本品与泼尼松或泼尼松龙合用,治疗:1.转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC);2.新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC),包括未接受过内分泌治疗或接受内分泌治疗最长不超过3个月”。
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十大行业前瞻2024有风有雨有阳光
刚刚过去的2023年,我国经济总体回升向好,结构不断优化。从行业角度来看,有的高歌猛进,有的回暖复苏,有的苦苦挣扎。展望2024年,各行业又将面对怎样的变化?哪些行业将继续高歌猛进,哪些行业还在回暖途中,哪些行业还要加速转型。
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恒瑞医药:注射用SHR-A2009获美国FDA快速通道资格
恒瑞医药公告,公司收到美国食品药品监督管理局的认证函,公司项目注射用SHR-A2009获得美国FDA授予快速通道资格(fast track designation,FTD)。本品用于治疗经三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂和含铂化疗后疾病进展的EGFR突变的转移性非小细胞肺癌。
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十部门:鼓励开展高附加值产品加工贸易 加强梯度转移载体建设
据商务部消息,为提升加工贸易水平,支持产业向中西部、东北地区梯度转移,促进加工贸易持续健康发展,加快建设贸易强国,商务部等10部门发布关于提升加工贸易发展水平的意见。
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恒瑞医药:公司多款药品纳入国家医保目录
恒瑞医药公告,通过医保谈判,公司磷酸瑞格列汀片、布比卡因脂质体注射液、盐酸右美托咪定鼻喷雾剂、盐酸右美托咪定氯化钠注射液首次纳入国家医保目录;甲磺酸阿帕替尼片、马来酸吡咯替尼片、注射用甲苯磺酸瑞马唑仑通过简易续约规则续约成功并新增适应症纳入国家医保目录;注射用卡瑞利珠单抗、羟乙磺酸达尔西利片通过简易续约规则新增适应症纳入国家医保目录;氟唑帕利胶囊、硫培非格司亭注射液通过简易续约规则续约成功保留在国家医保目录;海曲泊帕乙醇胺片续约成功保留在国家医保目录;阿齐沙坦片调整至常规目录管理。
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最新!恒瑞医药19款产品通过新版国家医保目录调整
12月13日,《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》公布,恒瑞医药19款产品通过新版国家医保目录调整,其中5款产品首次进入医保。公司表示,此次新版医保药品目录发布后,恒瑞医药累计纳入国家医保的产品已有103个,其中有13款已上市创新药进入国家医保目录,不断提升患者使用优质药物的可及性和可负担性。
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恒瑞医药:HRS-9057片药物临床试验申请获批
恒瑞医药晚间公告,公司子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-9057片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。
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恒瑞医药:钠钾镁钙葡萄糖注射液通过仿制药一致性评价
恒瑞医药公告,公司收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,公司钠钾镁钙葡萄糖注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。本品用于循环血量及组织间液减少时的细胞外液的补充;代谢性酸中毒的纠正。
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恒瑞医药与默克公司达成合作 携手推进癌症创新疗法
恒瑞医药10月30日晚间公告,与Merck Healthcare公司(以下简称“默克公司”)达成独家许可协议,将具有自主知识产权的1类新药HRS-1167片和注射用SHR-A1904项目有偿许可给默克公司。
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恒瑞医药:第三季度净利润同比增长10.57%
恒瑞医药发布三季报。2023年前三季实现营收17,013,632,174.61元,同比增长6.70%;归属于上市公司股东的净利润3,473,779,150.73元,同比增长9.47%;其中第三季度归属于上市公司股东的净利润1,165,514,103.01元,同比增长10.57%。
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上海发布生物医药产业重磅政策 涉及基因治疗等三大前沿赛道
10月16日,以“共济未来,生机盎然”为主题的2023上海国际生物医药产业周在上海张江科学会堂正式开幕。开幕式上,针对合成生物、基因治疗和医疗机器人三大前沿赛道,上海发布了三大行动方案,在全国率先打出“先手牌”。
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恒瑞医药创新药“马来酸吡咯替尼”实现印度独家许可
恒瑞医药10月8日晚间公告,公司与印度瑞迪博士实验室达成协议,将具有自主知识产权的靶向药物“马来酸吡咯替尼片”项目有偿许可给瑞迪博士实验室,允许其在印度范围内开发及商业化的独家运营权利。
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恒瑞医药:地夸磷索钠滴眼液获药品注册证书
恒瑞医药公告,公司子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》,地夸磷索钠滴眼液(单剂量)获批上市。