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14家医药生物公司去年实现净利润同比增长
传播星球App联合创始人由曦对《证券日报》记者表示,近年来,国家政策对医疗健康产业的扶持力度不断加强,鼓励药品创新和优质药品生产
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通化东宝国产首个痛风双靶点抑制剂I期临床试验达到主要终点
通化东宝表示,公司THDBH151片在获得国家药品监督管理局的药物临床试验批准后,根据国内化学药品创新药相关指导原则
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专访 | 永诚保险董事长许坚:推动商业保险与创新药融合发展
串联张江药谷企业以及商业保险公司和健康科技公司,由药企提供疾病发生率及药品适应性等基础数据,与商业保险公司合作进行产品数据测算,协力打造一体化的药品、创新支付、健康管理服务体系和生态,同时协调医疗协会资源,就药谷新特药的基础科普等进行大众推广。
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最高支持额度50亿元 广州促进生物医药产业高质量发展的若干政策措施印发
对自主研发并转化的生物制品、1类中药、2类高端中药、1类化学药品、2类高端化学药品(创新药物的分类及界定规则
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福建省药品创新研发创历史最好成绩
17日,记者从省药监局获悉,2023年,福建省药品研发创造年度历史最好成绩,全年共新增药品批准文号40个,比2022年增长了60%,也是历年来新增药品文号最多的一年。
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复星凯特奕凯达引领CAR-T范式革命 我国首款淋巴瘤按疗效价值支付计划揭晓
据悉,该计划将提供中国首个按疗效价值支付的淋巴瘤药品创新支付模式,奕凯达®也将成为中国首款按疗效价值支付的生物创新药
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通化东宝注射用THDBH120完成Ia期临床试验首例受试者入组
注射用THDBH120在获得国家药品监督管理局的药物临床试验批准后,根据国内化学药品创新药相关指导原则
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新华视点 | 126种新药进医保 覆盖罕见病等多个领域——新版国家医保药品目录看点扫描
不少业内人士认为这让医保续约降价变得更温和,利好药品创新。
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通化东宝一类新药THDBH110胶囊I期临床试验完成首例受试者入组
THDBH110胶囊在获得国家药品监督管理局的药物临床试验批准后,根据国内化学药品创新药相关指导原则,
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国家药监局:2022年审评通过建议批准21个创新药 含3个首创新药
获批品种包含许多罕见病用药、儿童用药和抗肿瘤药等,中国患者基本可以同步享受到全球药品创新研发的最新成果
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以临床价值为导向 国家药监局鼓励放射性药品研发申报
其中强调,要鼓励以临床价值为导向的放射性药品创新,鼓励境外已上市原研放射性药品在我国境内进口注册;对临床急需的放射性药品上市许可申请给予优先审评审批
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河南省基本医疗卫生与健康促进条例发布
生产企业等优质资源建立省级药品研发创新平台,培育区域性创新平台和开放实验室,加强药品研发、测试、生产,全面提升药品创新能力
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弘扬企业家精神 加快建设世界一流企业——企业界人士深入学习贯彻党的二十大精神
刘景萍说,葫芦娃药业将把药品质量安全与药品创新研发作为长期坚持的核心工作,集聚力量进行原创性、引领性科技攻关
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深圳:对新靶点化学药等“卡脖子”核心技术攻关和重大产业项目给予资助
(二十四)推动药品创新成果产业化。
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王晨在专题调研时强调 努力提升罕见病防治工作法治化水平 解决群众急难愁盼守护人民健康福祉
要依法加强预防,抓好源头防控,降低罕见病发生率;摸排底数,更新罕见病目录,提高诊疗能力;促进罕见病药品创新研发
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珍宝岛医疗终端产品销售向好 省领导来公司调研
方同华董事长在座谈中表示,珍宝岛在当前发展中高度聚焦药品创新研发,重点发力中药与生物药的科研创新,依托企业打造的
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东北制药2021年净利润增长708% 将加快外部研发项目引进
同时,继续加快药品创新步伐。
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全国人大代表、人福医药董事长李杰:完善“双首个仿制药”激励制度 聚力提升原始创新能力
这些制度的实施,基本可避免仿制药直接引用原研药试验数据的现象,对保护药品研发成果、促进药品创新、推动医药产业发展具有重要意义