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日本研究揭示可逆性婴儿肝衰竭发病机制
新华社东京12月31日电（记者钱铮）日本一个研究团队日前报告说，可逆性婴儿肝衰竭发病与线粒体内一种酶据日本东北大学、熊本大学、筑波大学日前联合发布的新闻公报，可逆性婴儿肝衰竭是一种以重度肝功能低下为主要症状的罕见小儿疾病本项研究分析了此前报告过的与可逆性婴儿肝衰竭有关的17种MTU1基因突变。研究人员先让正常细胞的MTU1基因停止表达，再将与可逆性婴儿肝衰竭有关的17种MTU1基因突变分别导入细胞导致这种酶不能高效地对线粒体tRNA的硫化修饰进行催化，进一步导致线粒体内蛋白质翻译水平和能量代谢低下，最终引起可逆性婴儿肝衰竭
