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恩华药业:全资子公司签署产品独家商业化许可和合作协议
恩华药业26日早间公告,公司于2024年2月22日召开的第六届董事会第八次会议审议通过了《关于全资子公司签署产品独家商业化许可和合作协议的议案》,公司全资子公司江苏恩华和信医药营销有限公司与Teva Pharmaceutical Investments Singapore PTE LTD于2024年2月22日签署了安泰坦®(氘丁苯那嗪片)产品独家商业化许可和合作协议。
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恩华药业:枸橼酸芬太尼注射液通过仿制药一致性评价
恩华药业公告,公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于枸橼酸芬太尼注射液的《药品补充申请批准通知书》,批准该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
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恩华药业上半年净利润同比增长21.72%
恩华药业披露半年报。公司2023年上半年实现营业收入2,400,328,791.85元,同比增长19.95%;实现归属于上市公司股东的净利润544,703,014.00元,同比增长21.72%;基本每股收益0.54元/股。
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恩华药业“盐酸戊乙奎醚注射液”通过一致性评价
恩华药业6月15日午间公告,公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于“盐酸戊乙奎醚注射液”的《药品补充申请批准通知书》,批准该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
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恩华药业:盐酸丁螺环酮片通过仿制药一致性评价
恩华药业公告,公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于盐酸丁螺环酮片的《药品补充申请批准通知书》,批准该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
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恩华药业:公司创新药研发方向的项目主要针对中枢神经类疾病
恩华药业4月3日在互动平台回答投资者提问时表示,公司创新药研发方向的项目主要是针对中枢神经类疾病的,如:治疗精神分裂症,抗焦虑、抑郁,麻醉镇痛,麻醉诱导,治疗神经痛等。
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恩华药业用于精神分裂症新药NHL35700获批临床试验
恩华药业12月29日午间公告,公司近日收到国家药监局核准签发的1类化学药品NHL35700片的《药物临床试验批准通知书》,并将于近期开展NHL35700片用于精神分裂症的临床试验。
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恩华药业氟马西尼注射液通过仿制药一致性评价
恩华药业10月10日午间公告显示,公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于氟马西尼注射液的《药品补充申请批准通知书》,批准该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
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恩华药业十四款体外诊断试剂盒同时完成欧盟CE认证
6月29日,恩华药业发布公告,控股子公司上海恩元生物科技有限公司十四款体外诊断试剂盒近期同时完成了欧盟CE认证。
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恩华药业子公司十四款体外诊断试剂盒同时完成欧盟CE认证
恩华药业公告,公司控股子公司上海恩元十四款体外诊断试剂盒近期同时完成了欧盟CE认证。此次认证产品清单涵盖新冠抗原自测试剂盒,并广泛覆盖罕见病诊断、精神科基因用药指导,精神科药物浓度监测等多个领域,拓宽了公司的产品序列,丰富了产品解决方案的应用场景。
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恩华药品一麻醉领域药品获药品注册证书
4月18日晚间,恩华药业发布公告,近日公司获得国家药品监督管理局核准签发的化学药品盐酸咪达唑仑口服溶液的《药品注册证书》。
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恩华药业2021年研发经费投入超4亿元 同比增长51%
3月25日晚间,中枢神经药物生产商恩华药业发布2021年年报。报告期内,公司经营稳健,实现营业收入39.36亿元,较上年同期增长17.09%;营业利润为9.26亿元,较上年同期增长8.14%;利润总额为9.16亿元,较上年同期增长7.68%;归属于上市公司股东的净利润为7.98亿元,较上年同期增长9.46%。