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中源协和:VUM02注射液用于治疗特发性肺纤维化首例受试者完成入组给药
中源协和公告,全资子公司武汉光谷中源药业有限公司自主研发用于治疗特发性肺纤维化的VUM02注射液临床试验首例受试者于2024年3月13日完成入组给药。
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中源协和拟回购1亿元至2亿元公司股份
2月18日晚间,中源协和公告,拟使用自有资金不低于1亿元(含本数)至不高于2亿元(含本数)回购公司股份。回购股份用途包含两部分,其中,5000万元(含本数)-10000万元(含本数)回购股份用于实施股权激励;5000万元(含本数)-10000万元(含本数)回购股份用于维护公司价值及股东权益。
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中源协和:拟以1亿元-2亿元回购股份
中源协和公告,公司拟以集中竞价交易方式回购股份,回购金额不低于1亿元且不超2亿元;回购价格不超22元/股。
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中源协和全资子公司产品获得美国FDA孤儿药资格认定
日前,中源协和细胞基因工程股份有限公司全资子公司武汉光谷中源药业有限公司产品VUM02注射液用于治疗特发性肺纤维化(IPF)获得美国食品药品监督管理局(以下简称“美国FDA”)授予的孤儿药资格认定。
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中源协和:子公司产品获美国FDA孤儿药资格认定
中源协和公告,近日,全资子公司武汉光谷中源药业产品VUM02注射液用于治疗特发性肺纤维化(IPF)获得美国食品药品监督管理局(简称“美国 FDA”)授予的孤儿药资格认定。
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新适应症受理!中源协和旗下全资子公司VUM02注射液药品临床试验申请取得受理通知书
中源协和细胞基因工程股份有限公司(以下简称“公司”) 全资子公司武汉光谷中源药业有限公司于 2023 年7月24日取得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)签发的关于 VUM02 注射液新增适应症临床试验申请《受理通知书》,受理号为 CXSL2300509 。
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中源协和旗下全资子公司VUM02注射液又一药物临床试验获批,用于治疗特发性肺纤维化
中源协和公告称,其全资子公司武汉光谷中源药业有限公司收到国家药品监督管理局于2023年4月4日核准签发的关于 VUM02 注射液用于治疗特发性肺纤维化的《药物临床试验批准通知书》。