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康希诺生物13价肺炎球菌多糖结合疫苗药品注册申请获受理
近日,康希诺生物研发的13价肺炎球菌多糖结合疫苗(CRM197,TT载体)(以下简称“PCV13i”)的新药上市申请获得国家药品监督管理局(NMPA)受理。该产品将丰富公司产品管线,进一步增强公司竞争力。
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康希诺:员工持股平台提前终止减持计划
康希诺晚间公告,2023年8月15日,公司披露了《关于公司控股股东、实际控制人的一致行动人暨员工持股平台减持股份计划公告》。由于员工持股平台系公司控股股东、实际控制人之一朱涛先生的一致行动人,根据中国证券监督管理委员会进一步规范股份减持行为的规定,并结合自身情况,员工持股平台对减持计划予以终止。
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康希诺:子公司拟认购Solution10%股份
康希诺公告,为拓展东南亚市场,拟由全资子公司康希诺香港与标的公司Solution Group Berhad(简称“Solution”或“标的公司”)签署认购协议,约定以0.1950 RM/股(根据认购协议签署日中国人民银行公布的汇率,约合0.3034人民币元/股)的对价取得标的公司43,968,600股股份,约占认购协议签署之日标的公司已发行总股本10%。
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康希诺:重组新冠病毒疫苗获印度尼西亚清真认证
康希诺公告,公司于近日收到印度尼西亚乌拉玛委员会食品、药品及化妆品评估机构授予公司重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)的清真认证。
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康希诺:员工持股平台拟减持不超1.98%股份
康希诺公告,天津千益、天津千睿、天津千智计划通过集中竞价、大宗交易方式减持不超1.98%公司股份。
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康希诺:与阿斯利康签署框架协议
康希诺公告,公司与阿斯利康签署了《产品供应合作框架协议》,公司将向阿斯利康提供合同开发和生产服务以支持其mRNA疫苗项目,生产和供应特定产品,并提供相关特定服务。
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康希诺:吸附破伤风疫苗获得药物临床试验批准通知书
近日,康希诺生物吸附破伤风疫苗获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,可开展用于18岁及以上人群预防破伤风的临床试验。
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康希诺:ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗获批临试
康希诺公告,公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗(CRM197载体)在7~59周岁人群中开展临床试验的《药物临床试验批准通知书》。
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缩短产品开发时间 康希诺mRNA技术平台快速实现科研成果产业化
记者从康希诺了解到,在日前举办的2023年华盛顿世界疫苗大会现场,公司分享了全球首款吸入用新冠疫苗、mRNA新冠疫苗等公司最新研究进展。
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康希诺:2022年预亏8.3亿元-9.96亿元
康希诺发布业绩预告。预计2022年年度实现归属于母公司所有者的净利润与上年同期相比,将出现亏损,实现归属于母公司所有者的净利润为-83,000万元到-99,600万元。上年同期净利19.14亿元。
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康希诺:拟筹划境外发行GDR并在瑞士证交所上市
康希诺公告,公司拟筹划境外发行全球存托凭证(“GDR”)并在瑞士证券交易所上市。
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康希诺:已建立商业化团队 终止与辉瑞关于MCV4之推广合作
康希诺公告,2020年7月,公司和辉瑞签署《推广服务协议》,约定公司授权辉瑞在合作期限内在中国大陆地区独家推广公司ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗(CRM197载体)(简称“MCV4”)产品曼海欣®。经友好协商,公司与辉瑞于2022年6月4日签署了终止协议,约定合作协议自终止协议签署之日起终止。公司已建立体系完备的商业运营中心,公司商业化团队将负责MCV4的国内外市场策略、营销活动规划与执行。
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康希诺:重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)被纳入世卫组织紧急使用清单
康希诺公告,世界卫生组织(简称“WHO”)于2022年5月19日在其官方网站披露,将公司的重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)克威莎®纳入“紧急使用清单”。