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前沿生物一季度营收倍增 独家产品商业化成果逐步落地
4月26日,前沿生物发布2024年第一季度报告。报告期内,公司实现营业收入2465万元,同比增长107%。其中,产品艾可宁®实现销售收入1927万元,同比增长75%,独家产品艾可宁®商业化成果逐步落地;其他业务收入实现537万元,其中代理产品缬康韦®(盐酸缬更昔洛韦片)在中国区域的经销业务实现销售收入430万元。
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前沿生物2023年度营收增超34% 核心产品艾可宁收入破亿元
3月31日,前沿生物发布2023年年报。公司2023年度实现销售收入1.14亿元,同比增长34.82%;净利润亏损3.29亿元,同比减亏2779.97万元。
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前沿生物2023年营收增长约30% 抗HIV药艾可宁渗透率进一步提高
近日,前沿生物发布2023年度业绩预告,预计实现营业收入约1.1亿元-1.15亿元,同比增加29.81%到35.71%,主要为抗HIV创新药艾可宁销售收入增长。
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前沿生物落地首个破亿国产抗艾单品 抗艾赛道领跑打开想象空间
1月22日晚间,前沿生物公布了其2023年度业绩预告,预计2023年度实现营业收入约11,000.00万元到11,500.00万元,同比增加29.81%到35.71%,主要为抗HIV创新药艾可宁销售收入的增长。
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前沿生物受邀出席中艾协成立30周年座谈会
11月28日,由中国性病艾滋病防治协会(简称“中艾协”)主办的“2023年世界艾滋病日主题宣传暨中国性病艾滋病防治协会成立30周年座谈会”在北京举行。
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前沿生物前三季度增收超25% 营销网络下沉助力产品可及性提升
前沿生物近日发布2023年三季报,公司前三季度实现营业收入7221.88万元,同比增长25.25%,其中第三季度2977.75万元,主要来自抗HIV创新药产品艾可宁的销售收入。
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前沿生物前三季度营收增长25.25%
10月31日,科创板生物医药公司前沿生物发布2023年业绩三季报。今年1至9月,公司实现营业收入7221.8万元,同比增长25.25%;其中第三季度实现2977.75万元,主要来自抗HIV创新药产品艾可宁的销售收入。
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专利金奖彰显创新底色 前沿生物2023半年度销售亮眼增长62%
7月26日,前沿生物公布了其2023年半年度业绩预告。2023年上半年,公司预计实现营业收入约4,244.13万元,同比增长达62.20%,主要为公司抗HIV创新药艾可宁(通用名:艾博韦泰)销售收入的增长。
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前沿生物艾可宁产品在哈萨克斯坦获得药品注册上市许可
前沿生物近日公告,公司产品艾可宁收到哈萨克斯坦卫生部核准签发的《药品注册证书》。公司表示,将积极推进艾可宁在哈萨克斯坦获批上市后的学术推广及销售工作。
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前沿生物:艾可宁在哈萨克斯坦获药品注册上市许可
前沿生物公告,公司产品艾可宁收到哈萨克斯坦卫生部核准签发的《药品注册证书》。
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辉瑞Paxlovid未纳入医保 国产药加速研发有望补位
从研发进度及临床披露数据来看,国内创新药领军企业前沿生物(688221)开发的FB2001 (通用名:
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前沿生物招募抗新冠病毒药物FB2001受试者
近日,前沿生物发布“抗新冠病毒药物FB2001临床研究受试者招募”启事,受到市场关注。全国多家医疗机构和江苏省内多地医药主管部门相继转发,为有治疗需求的患者与新药临床试验团队搭建沟通平台。
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前沿生物:雾化吸入用FB2001获批开展Ⅱ/Ⅲ期临床试验
前沿生物晚间公告,公司在研抗新冠病毒药物雾化吸入用FB2001,拟用于治疗轻型、普通型新型冠状病毒(SARSCoV-2)感染患者的Ⅱ/Ⅲ临床试验方案,获得国家药品监督管理局药品审评中心同意。
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前沿生物首创艾可宁静脉推注剂型获批 30秒即可完成一次治疗
10月21日,前沿生物公告表示,公司收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,公司生产的艾可宁(注射用艾博韦泰)增加静脉推注给药方式的药品补充申请获得批准。艾可宁是全球首个获批的长效HIV融合抑制剂,公司首创的艾可宁静脉推注新剂型,可为消费者提供更为便捷的治疗方式,为产品进一步扩大市场空间带来利好。
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前沿生物拟使用7603.17万元募集资金置换预先投入的自筹资金
前沿生物10月14日晚间公告,公司董事会、监事会审议通过,同意公司根据实际情况对以简易程序向特定对象发行股票募投项目拟投入募集资金金额进行调整,公司将使用募集资金7516.78万元,置换预先投入募集资金投资项目的自筹资金7516.78万元,使用募集资金86.39万元置换以自筹资金预先支付的发行费用86.39万元,合计使用募集资金7603.17万元置换预先投入的自筹资金。
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前沿生物:雾化吸入用FB2001获药物临试批准通知书
前沿生物公告,近日,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,雾化吸入用FB2001拟用于治疗轻型和普通型新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染、新型冠状病毒(SARSCoV-2)暴露后预防的临床试验获得批准。
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前沿生物:核心产品艾可宁在马来西亚获药品上市注册批准
前沿生物公告,公司核心产品艾可宁在马来西亚获得药品上市注册批准。艾可宁是公司自主研发的国家1.1类新药,是全球首个获批的长效HIV融合抑制剂,在全球主要市场具有自主知识产权。
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前沿生物公布在研抗新冠新药FB2001最新进展
7月11日,2022第三届中国抗病毒药物研发大会在苏州举行,来自国内近200名抗病毒药物领域的专家学者、企业家、投融资机构代表集聚一堂。大会以“百年变局·聚力创新”为主题,共谋抗病毒药物创新研究。
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抗新冠药物有新进展 前沿生物FB2001新药进入临床研究阶段
6月15日,上证报记者从前沿生物了解到,公司在研新药FB2001(通用名:福布特韦)雾化吸入给药用于新冠密接者暴露后预防的临床研究正式启动。
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前沿生物艾可宁获阿塞拜疆药品注册证书
前沿生物公告,公司核心产品艾可宁收到阿塞拜疆卫生部核准签发的《药品注册证书》。