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重要里程碑 科兴制药白蛋白紫杉醇产线通过欧盟GMP认证
白蛋白结合型的紫杉醇具有副作用小、疗效佳、注射方便的优势,是欧洲医学肿瘤学会指南推荐治疗转移性胰腺癌和非小细胞肺癌的主流一线用药
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国产创新药迎来政策春风 科创板创新药企业实现“开门红”
并成为美国首款且唯一获批用于鼻咽癌治疗的药物,填补了美国鼻咽癌治疗空白;再于2024年1月、4月分别在国内获批肺癌围手术期适应症、肾癌适应症,成为我国首个、全球第二个获批的肺癌围手术期疗法。公司自研药物伏美替尼充分发挥在肺癌领域的大单品潜力,于2023年达成全年销售额约20亿元,并在2024
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正大天晴研发的首个国产ROS1肺癌靶向药安奈克替尼获批上市
数据统计,肺癌是我国发病率和死亡率最高的癌种,其中80%至85%为非小细胞肺癌。 安奈克替尼是正大天晴自主研发的“化学药品1类”创新药,此次获批适应症为用于ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗从病理和治疗角度,肺癌大致可以分为非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC)两大类,其中非小细胞肺癌约占比在非小细胞肺癌患者中,ROS1融合的发生率为1%至2%,东亚人群中略高,为2%至3%。 此前数据显示,肺癌伴脑转移患者预后差,自然平均生存时间仅为1到2个月,是临床关注的热点之一。
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复星医药2024年一季度创新产品加速兑现 持续推进创新转型
此外,联营公司直观复星的Ion支气管导航操作控制系统于3月获国家药监局批准上市,将帮助更多肺癌患者通过更微创的方式获得早期的诊断和治疗
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科技创新如何应对全球健康新挑战——中关村论坛年会看点扫描
“回首百年胸外科发展史,有两个重大突破性进展:第一个是上世纪三十年代,通过外科手术治愈肺癌的病案,掀开了胸外科新的一页中国工程院院士、北京大学人民医院院长王俊表示,这种微创技术在我国发展非常快,现在,中国肺癌手术将近90%“肺癌外科面临的一个挑战就是巨大的病人需求和有限的手术能力的矛盾,我们正在通过AI破解这一难题。”
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复星国际联席CEO陈启宇:智改数转是企业未来发展的关键
难治性大B细胞淋巴瘤患者;复宏汉霖自主研发的明星产品H药汉斯状,成为全球首个获批用于一线治疗广泛期小细胞肺癌的靶向
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为健康中国而“智造”——齐鲁制药发展新质生产力一线调研
适用于既往接受过克唑替尼治疗后疾病进展或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌同样还有首个国产非小细胞肺癌分子靶向药物吉非替尼片,齐鲁制药临床疗效一致的仿制药伊瑞可,实现了该药品国产化它是一种广谱抗肿瘤药,被称为“抗癌药中的青霉素”,广泛用于肺癌、膀胱癌、宫颈癌、卵巢癌等多种癌症的治疗
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一线调研看变化 | 实探中关村基础研究机构 大脑信号尽在小小一片金色薄膜
但在现实中,如肝癌、肺癌、胃癌等实体瘤发生率往往更高,对此,华夏英泰在CAR-T技术基础上,研发出STAR-T
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太极集团氟尿嘧啶注射液通过一致性评价
氟尿嘧啶注射液的抗瘤谱较广,主要用于治疗消化道肿瘤,或较大剂量氟尿嘧啶治疗绒毛膜上皮癌;亦常用于治疗乳腺癌、卵巢癌、肺癌
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恒瑞医药一季度营收利润双增长 取得多项突破性疗法及FDA快速通道认定
值得注意的是,在2024年欧洲肺癌大会(ELCC)上,创新药卡瑞利珠单抗联合卡铂和培美曲塞对比化疗一线治疗驱动基因阴性晚期非鳞非小细胞肺癌的长期随访数据更新亮相,其5年总生存(OS)率达31.2%(化疗组19.3%),意味着近1/3的晚期肺癌患者生存期有望突破
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谈癌莫色变,了解这些知识点
结果显示,2022年全球新增肺癌248万例,重新成为“全球第一大癌症”。而肺癌在中国的疾病负担更为突出,在癌症发病和死亡顺位中均位居首位。我国前十位高发癌症依次为肺癌、结直肠癌、甲状腺癌、肝癌、胃癌、乳腺癌、食管癌、宫颈癌、前列腺癌、胰腺癌——结节大多不是癌 肺部结节不等于肺癌,也不是都会发展为肺癌。在我国男性群体中,吸烟所致的肺癌死亡数占了24%。
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国产创新药“新”与“质”的跃升——恒瑞医药发展新质生产力一线调研
“一项长期随访数据显示,卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗晚期驱动基因阴性非鳞非小细胞肺癌的5年总生存(OS
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进展快速优先评审 中国生物制药在研靶向药临床数据首次亮相国际学术年会
研究结果显示,在携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者中,D-1553显示出较高的肿瘤缓解率和较长的缓解持续时间从发布的研究数据来看,截至2023年11月17日,123例经抗PD-(L)1治疗和含铂化疗后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌此前,D-1553曾公布用于非小细胞肺癌和晚期结直肠癌的早期临床数据,显示其疗效和安全性与国际已批准的同靶点药物相比排名靠前据介绍,KRAS是最常见的致癌突变基因之一,在非小细胞肺癌、胰腺癌和结直肠癌中经常出现,其中又以G12C据公司2023年年报显示,中国生物制药肿瘤板块收入已达到88亿元,多个重磅创新药有望今年获批,适应症涵盖肺癌
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宸汐健康完成超1亿元A轮融资
该公司惠民保业务覆盖全国近90座城市,惠及超3000万居民;带病体保险业务与保险公司合作开发辅助生殖险、乳腺癌复发险、肺癌复发险等创新险种
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华森制药:连续五年研发投入年均复合增长率达35%
创新药方面,目前公司已拥有4个自主研发的肿瘤类1.1类创新药在研项目,潜在适应症覆盖肿瘤免疫以及肺癌、
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中国生物制药与勃林格殷格翰达成战略合作
快速通道认定,作为一种研究性口服治疗药物,用于治疗HER2突变且在铂类药物治疗期间或之后疾病进展的非小细胞肺癌患者此外,DLL3/CD3双特异性T细胞衔接器目前正处于治疗小细胞肺癌和其他神经内分泌癌的II期试验阶段。这些患者至少接受过一种既往含铂治疗并出现疾病进展,同时也被授予治疗小细胞肺癌的孤儿药认定。
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上海谊众2023年业绩稳步增长 拟10派3.1元转3股
分离后得到的具有紫杉烯环的二萜类化合物,作为抗微管剂的细胞毒类抗肿瘤药物,广泛应用于乳腺癌、食管癌、胃癌、鼻咽癌、胰腺癌、非小细胞肺癌等恶性肿瘤的治疗“基于紫杉醇胶束在非小细胞肺癌适应症卓越的安全性和有效性,公司将有计划地持续性开展注射用紫杉醇聚合物胶束针对乳腺癌、胃癌、小细胞肺癌等多种适应症的临床研究,同时开展联合免疫、联合靶向等多种治疗方案的临床研究。”
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科伦药业:子公司核心产品芦康沙妥珠单抗于2024年美国癌症研究协会年会上刊发研究成果
芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)(前称SKB264/MK-2870)用于既往接受过治疗的晚期非小细胞肺癌
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恒瑞医药TROP-2 ADC创新药SHR-A1921获美国FDA快速通道资格认定
授予快速通道资格,用于治疗经第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂和含铂化疗后疾病进展的EGFR突变的转移性非小细胞肺癌
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四大治疗领域打造优质产品组合 中国生物制药2023年创新产品收入创新高
目前,安罗替尼的5个获批适应症均已纳入医保,第六个适应症联合自主创新的PD-L1和化疗治疗一线小细胞肺癌