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博瑞医药2023年及2024年一季度营收创新高 将聚焦GLP-1蓝海
GLP-1类药物已被验证可以用于治疗糖尿病、肥胖等疾病,与此同时,其在慢性代谢疾病领域仍有广阔的临床应用拓展空间
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华东医药一季度营收超百亿元 医美板块迎来重要进展
公告显示,华东医药自主研发的GLP-1R/GIPR双靶点长效多肽类激动剂HDM1005用于超重或肥胖人群的体重管理此外,HDM1005用于超重或肥胖适应症的美国IND申请已于2024年4月获批。
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4月25日十大利好公告:歌尔股份一季度净利润同比增长257.47%
体重减轻以及调节脂质代谢等功能,满足单一分子靶点或复方制剂治疗效果不佳的糖尿病患者的临床需求,有望成为更长效的治疗糖尿病和肥胖的重磅药物
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4月24日晚间重要公告集锦
体重减轻以及调节脂质代谢等功能,满足单一分子靶点或复方制剂治疗效果不佳的糖尿病患者的临床需求,有望成为更长效的治疗糖尿病和肥胖的重磅药物
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通化东宝GLP-1/GIP双靶点受体激动剂减重适应症申报临床获批
体重减轻以及调节脂质代谢等功能,满足单一分子靶点或复方制剂治疗效果不佳的糖尿病患者的临床需求,有望成为更长效的治疗糖尿病和肥胖的重磅药物通化东宝表示,此次注射用THDBH120减重适应症临床申请获得批准,标志着公司GLP-1类管线在超重和肥胖治疗领域也已步入临床试验阶段
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集采利好显现 甘李药业2023年营收增长52.31%
年报显示,适应症为2型糖尿病和肥胖/超重的研究药物GZR18注射液顺利进入了Ib/IIa期临床试验阶段和
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通化东宝:注射用THDBH120减重适应症药物临床试验获批
体重减轻以及调节脂质代谢等功能,满足单一分子靶点或复方制剂治疗效果不佳的糖尿病患者的临床需求,有望成为更长效的治疗糖尿病和肥胖的重磅药物
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华东医药减重药HDM1005注射液在美获批临床
其全资子公司中美华东申报的HDM1005注射液获美国FDA批准,可在美国开展I期临床试验,适应症为成人超重或肥胖人群的体重管理,HDM1005注射液在中国的临床试验于2024年3月获得国家药监局批准,适应症为2型糖尿病、超重或肥胖人群的体重管理公司利拉鲁肽注射液分别获批上市用于治疗成人2型糖尿病、肥胖或体重超重,是公司GLP-1靶点首个上市产品
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4月22日晚间重要公告集锦
HDM1005注射液药品临床试验申请已获得美国FDA批准,可在美国开展I期临床试验,适应症为成人超重或肥胖人群的体重管理
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华东医药:HDM1005注射液药品临床试验申请获美国FDA批准
HDM1005注射液药品临床试验申请已获得美国FDA批准,可在美国开展I期临床试验,适应症为成人超重或肥胖人群的体重管理
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谈癌莫色变,了解这些知识点
——吸烟仍是患癌主要风险 《柳叶刀》刊文表示,全球有近445万例癌症死亡是由吸烟、饮酒和肥胖等风险因素造成的
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国家医保局:司美格鲁肽已进医保 但不是用来“减肥”
特别是这个药用于体重控制尚未获得我国药品监督管理部门批准,国内用它治疗肥胖仍属于超适应症用药,盲目使用存在较大风险
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来凯医药减肥新药临床试验申请在美获批
4月15日,来凯医药发布公告称,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准集团对于LAE102用于治疗肥胖适应症患者的新药临床试验
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九源基因国内首个司美格鲁肽生物类似药申报上市获受理
此外,九源基因还在开发口服司美格鲁肽生物类似药用于治疗肥胖症及超重,目前正处于临床前研究阶段。
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莱美药业参股公司一治疗肝硬化I类新药获临床试验批件
据介绍,肝硬化是一种常见的慢性进行性组织损伤肝病,其诱发原因包括长期酗酒、肥胖、代谢紊乱、病毒感染或自身免疫性疾病等
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艾迪药业抗艾创新药研究成果亮相2024沪深感染病论坛
据介绍,该研究人群的选取,以中青年男性为主,这也符合中国HIV/AIDS的流行现状;此类人群,合并超重/肥胖和脂肪肝患病率高
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3月25日晚间重要公告集锦
研究结果初步表明,RAY1225注射液具有良好的安全性耐受性,优秀的药代动力学特征,显著地降低超重或肥胖受试者体重
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众生药业:控股子公司一类创新药RAY1225注射液I期临床试验获得顶线分析数据结果
研究结果初步表明,RAY1225注射液具有良好的安全性耐受性,优秀的药代动力学特征,显著地降低超重或肥胖受试者体重
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平安健康保险总精算师丁雯:坚持创新探索医疗健康服务建设能力
该服务方案以健康生活方式医学减重为核心,建立了营养、运动、心理、睡眠、病史五大维度评估体系,帮助超重/肥胖人群
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平安健康保险总精算师丁雯:坚持创新探索医疗健康服务建设能力
该服务方案以健康生活方式医学减重为核心,建立了营养、运动、心理、睡眠、病史五大维度评估体系,帮助超重/肥胖人群