-
艾迪药业一季度HIV新药营收增长77% 积极推动核心在研管线进度
其中HIV新药实现销售收入约3571.12万元，同比增长76.52%，环比增长31.81%，实现同环比双增长据悉，2023年，经过对HIV新药商业化的布局及调整，艾迪药业已搭建初具公司及产品特色的HIV新药商业化运营体系，HIV创新药业务营收占比在2024年一季度攀升至38%。 公司自主研发的全新化学结构的人类免疫缺陷病毒（HIV）整合酶链转移抑制剂（INSTI）—ACC017片
-
前沿生物一季度营收倍增 独家产品商业化成果逐步落地
前沿生物旗下艾可宁®作为国内唯一获批上市销售的长效、注射类国产抗HIV药物，具有起效快、安全性高、药物相互作用小等特点本次研究成果，为艾可宁®在促进免疫功能改善方面的临床价值提供了数据支撑，也为免疫重建不全的HIV感染者的临床用药方案带来新的选择与启示此外，据公司介绍，艾可宁在晚发现晚治疗、HIV感染合并症、围手术期内抗病毒、药物毒副反应、抗病毒治疗不达标等住院及门诊的多个治疗场景
-
艾迪药业2023年营收同比增长68.44% 新老业务高质量增长
2023年，艾迪药业HIV新药合计实现销售收入约7,357.88万元，同比增长119.67%，国内医院覆盖范围稳步扩大去年12月，艾迪药业第二款创新药、抗HIV治疗领域首款国产口服单片复方1类创新药--艾诺米替片（复邦德除此之外，公司针对HIV病毒生命周期不同阶段的治疗手段，力求满足国内艾滋病治疗升级的迫切需求，正在研发HIV治疗长效药物ACC027。 据了解，艾迪药业目前核心在研产品包括8个1类新药和4个2类新药，范围涉及抗HIV非核苷类逆转录酶抑制剂
-
前沿生物2023年度营收增超34% 核心产品艾可宁收入破亿元
报告期，基于国谈药品产品优势和医保价格优势，艾可宁已成为目前HIV感染住院及重症领域的首选用药品牌，在住院患者群体中实现进一步渗透截至本报告期末，公司已实现全国28个省及直辖市的280余家HIV定点治疗医院及180余家DTP药房的覆盖目前公司研发管线的布局，围绕现有HIV产品持续进行技术迭代及创新，包括已有产品更多适应症的探索及延伸，同时聚焦更多长效注射、完整配方的抗HIV新药组合的开发；多肽及新型经皮给药贴剂领域，公司将积极关注人口老龄化和慢性疾病等社会趋势带来的市场扩容与临床需求
-
艾迪药业抗艾创新药研究成果亮相2024沪深感染病论坛
据介绍，该研究人群的选取，以中青年男性为主，这也符合中国HIV/AIDS的流行现状；此类人群，合并超重据介绍，研究结果显示，对于获得病毒抑制的中国HIV感染者，艾诺米替与艾考恩丙替，两种方案耐受均良好，因不良医疗事件中断治疗或提前退出试验少见而且，艾诺米替在安全性方面更具优势——体重增加和血脂异常发生率更低，因此HIV感染者换用艾诺米替可在心血管代谢方面获益艾迪药业致力于打造完整的HIV抗病毒新药研发管线，并在该领域具备核心技术优势与产品先发优势，力求为患者提供更为全面多元的药物选择
-
仁度生物丙型肝炎病毒核酸测定试剂盒获批上市
公司血源传染病系列始终坚持全自动检测的发展路线，目前全自动核酸检测分析系（AutoSAT）搭载的HBV RNA、HIV
-
艾迪药业2023年营收约4.17亿元 同比增长70.58%
其中，抗HIV创新药收入预计为7357.88万元，同比增加119.67%；人源蛋白粗品收入预计为26220.29对于业绩保持快速增长，艾迪药业表示，2023年，首先在抗HIV创新药方面，公司扩充并打造专业务实的营销团队
-
硕世生物前沿管线进入密集收获期 全面提速海外布局
公司持续完善IVD全产业链布局，TORCH、SMA、耳聋、叶酸代谢基因检测密集上新，HBV/HCV/HIV
-
前沿生物2023年营收增长约30% 抗HIV药艾可宁渗透率进一步提高
年度业绩预告，预计实现营业收入约1.1亿元-1.15亿元，同比增加29.81%到35.71%，主要为抗HIV公司表示，2023年，公司营业收入主要来自抗HIV创新药艾可宁的销售收入。报告期内，艾可宁作为目前HIV感染住院及重症领域的首选用药品牌，持续发挥产品口碑效应，在住院患者中的渗透率进一步提高截至报告期末，公司已实现全国28个省的280余家HIV定点治疗医院及180余家DTP药房的覆盖，被29
-
前沿生物落地首个破亿国产抗艾单品 抗艾赛道领跑打开想象空间
年度实现营业收入约11,000.00万元到11,500.00万元，同比增加29.81%到35.71%，主要为抗HIV据了解，艾可宁系前沿药物自主研发的国家1.1类新药，中国首个抗HIV原创新药，也是全球首个获批的长效HIV艾可宁作为目前HIV感染住院及重症领域的首选用药品牌，持续发挥产品口碑效应，在住院患者中的渗透进一步提高截至本报告期末，公司已实现全国28个省的280余家HIV定点治疗医院及180余家DTP药房的覆盖，已被HIV新药，其独特的临床价值已受到医患广泛的认可，成为同行业的领跑者。
-
艾迪药业：抗艾一类新药获药物临床试验批准通知书
近日，国家药品监督管理局药品审评中心发布公告，宣布艾迪药业自主研发的全新化学结构的人类免疫缺陷病毒（HIVACC017片属于化学一类新药，其可通过抑制HIV整合酶活性，有效阻断HIV基因组整合进入宿主基因组DNA，临床拟用于治疗HIV感染。公司目前正在对标国际先进标准，致力于打造完整的抗HIV新药研发管线，力求为患者提供更为全面多元的药物选择此次ACC017片荣获临床试验通知书是艾迪药业在抗HIV领域药物研发取得的又一大进展。
-
艾迪药业艾诺米替片纳入国家医保目录 艾诺韦林片成功续约
艾诺米替片核心成分艾诺韦林为新一代非核苷类逆转录酶抑制剂，通过非竞争性结合并抑制 HIV 逆转录酶活性期临床试验总结报告显示，与进口原研抗艾药物——艾考恩丙替片（捷扶康®）相比，艾诺米替片对于经治获得病毒抑制的HIVHIV-1感染者仅需每天服用艾诺米替片1片，无需再服用其他抗HIV药物，可以显著减轻患者服药负担，有利于提高用药依从性公司表示，艾诺韦林片和艾诺米替片成功进入2023年医保目录，对于控制HIV在中国的传播、强化国家公共卫生安全防控具有积极意义，显著降低患者的用药负担；有助于进一步提升患者生活质量、增加用药依从性，也将有利于进一步提升公司在抗HIV
-
12月13日晚间重要公告集锦
艾迪药业：公司抗HIV领域两款创新药进入国家医保目录 上证报中国证券网讯（记者 孔子元）艾迪药业公告
-
艾迪药业：公司抗HIV领域两款创新药进入国家医保目录
艾迪药业公告，公司抗艾滋病领域国家1类新药艾诺韦林片（商品名：艾邦德®）通过了医保谈判，以简易续约方式继续纳入《国家医保目录》（2023 年）；公司另一款抗艾滋病领域国家1类新药艾诺米替片（商品名：复邦德®）通过医保谈判，首次纳入《国家医保目录》（2023 年）。
-
前沿生物披露艾可宁临床研究成果 为HIV暴露后预防人群提供优选方案
近日，公司披露“在暴露后预防应用艾可宁®的临床研究成果”，最新研究成果显示，艾可宁®联合DTG作为HIV该项目是由成都市公共卫生临床医疗中心何盛华主任开展的一项前瞻性、对照的IIT临床研究，评价艾可宁®（ABT）联合多替拉韦（DTG）用于HIV基于艾可宁®的用药方案在28天的治疗周期中完成率较口服药组合更优，治疗完成率达100%，无一例受试者出现HIV同时，专家表示，HIV暴露后预防是一种有效的阻断措施。
-
前沿生物受邀出席中艾协成立30周年座谈会
在抗艾征程中，作为我国为数不多的潜心研制抗艾创新药的民族企业，前沿生物聚焦抗HIV长效药物的研发。历经16年，2018年，国家1类新药、全球首个HIV长效融合抑制剂—艾可宁®（通用名：艾博韦泰）在国内获批上市长效、注射类药物更加契合患者的用药心理诉求及个体化治疗诉求，已逐步成为抗HIV新药的主流开发方向。前沿生物表示，作为深耕抗病毒领域的民族企业，公司将继续秉持“一切为了患者”的初心，在抗HIV新药领域围绕公司具备技术优势的长效、注射类产品进行迭代与升级，为临床HIV个体化治疗提供更多更优的用药选择。
-
抗艾1类创新药复邦德Ⅲ期数据CMA大会首次亮相
张福杰教授介绍，与艾考恩丙替片相比，艾诺米替片对于获得病毒抑制的HIV感染者可以持久维持病毒抑制且有效性相当资料显示，艾诺米替片（商品名：复邦德）系艾迪药业开发的具有自主知识产权的三联单片复方抗HIV-1感染化学药品
-
纳入拟优先审评名单 艾迪药业创新药艾诺米替片新适应症上市加速
艾迪药业抗艾滋病领域在研1类新药复邦德®（艾诺米替片）拟用于新适应症——“转换治疗经治获得病毒抑制的HIV此次被纳入拟优先审评名单，将有助于药品早日获批，为HIV患者提供全新的治疗选择，助力其重获健康和希望。其中，艾诺韦林片为公司研发的抗HIV治疗的第三代非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTIs），于2021年6月25日在国内获批上市，TDF、3TC为治疗HIV的核苷类逆转录酶抑制剂（NRTIs）。 公司介绍，在保障病毒抑制效果的基础上，艾诺米替片作为口服单片复方制剂，HIV感染者每天仅需服用1片，无需再服用其它抗艾滋病药物
-
11月10日-12日晚间重要公告集锦
艾迪药业公告，公司抗艾滋病领域在研1类新药复邦德®（艾诺米替片）拟用于新适应症——“转换治疗经治获得病毒抑制的HIV
-
艾迪药业：艾诺米替片新适应症拟纳入优先审评程序
艾迪药业公告，公司抗艾滋病领域在研1类新药复邦德®（艾诺米替片）拟用于新适应症——“转换治疗经治获得病毒抑制的HIV
